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本课题是马鸿文教授主持的非水溶性钾矿提取碳酸钾及综合利用技术的一部分，提钾母液为NaHCO3-KHCO3-H2O水盐体系。本文采用等温溶解平衡法分别研究了25℃时K2CO3-Na2CO3-H2O体系及KHCO3-NaHCO3-H2O体系的相平衡及平衡液、固相的主要物化性质；采用等温蒸发法初步研究了三元体系KHCO3-NaHCO3-H2O体系25℃时的相平衡。因此，该研究主要是为非水溶性钾矿提钾技术中钾、钠的分离工艺提供理论参考。
溶解平衡法对K2CO3-Na2CO3-H2O体系进行分析可得如下结果：液相折光率、密度、电导率、pH值随着K2CO3的不断加入，逐渐增大，至平衡时恒定不变。对于固相测K+、Na+含量，并根据其结果选择部分样品进行X射线粉晶衍射分析，则发现K2CO3对Na2CO3具有强烈盐析作用；随着K2CO3的加入，该体系由开始时固相中只有Na2CO3·H2O，后来逐渐出现了NaKCO3·6H2O，最终则形成K2CO3·1.5H2O。
溶解平衡法对KHCO3-NaHCO3-H2O体系的研究结果表明：随着KHCO3的加入，液相密度、折光率基本呈直线上升趋势，直至平衡后基本不变；电导率随着KHCO3的加入呈逐渐上升趋势，至反应平衡后因离子浓度过大会有略微的下降；液相的pH值随着KHCO3的加入而逐渐增大，至平衡时达到最大值，而后又降低；在测定基础上选择性的对部分固相进行了X射线粉晶衍射分析；结果表明该体系最初的析出固相中只有NaHCO3，但随着KHCO3的不断加入，体系中WKHCO3/WNaHCO3≥40/11以后析出固相主要是KHCO3。
采用蒸发平衡法对KHCO3-NaHO3-H2O体系作了初步研究，固液分离后分别分析固、液相物化性质。结果表明，随着K/Na的增大，液相密度、电导率、折光率都是随着K/Na的增加，开始呈上升趋势，但到一定比例时就基本不变。