【摘 要】
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利用RAPD、ISSR、SSR三种分子标记方法分析了易地种植条件下生长的CK、S、M及L的遗传结构的变化及分子生态分化.利用POPGEN32软件包分析不同种群的多态条带比率（PPB）、单位引物
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利用RAPD、ISSR、SSR三种分子标记方法分析了易地种植条件下生长的CK、S、M及L的遗传结构的变化及分子生态分化.利用POPGEN32软件包分析不同种群的多态条带比率（PPB）、单位引物条带条带数,并计算基于各引物条带表型的Shannon多样性指数;计算观测等位基因数（N）,有效等位基因数（Ne）和基因多样性指数（H）来反映不同种群内的遗传多样性;计算种群间无偏Nei遗传距离和遗传相似度,并进行聚类分析;计算总种群基因多样度（Ht）各种群基因多样度（Hs）和基因分化系数（Gst）;并比较三种分子标记方法所揭示的不同种群的遗传结构变化的差异性.
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