【摘 要】
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该研究用真菌β-微管蛋白基因的丰余;寡聚核苷酸引物B1和B3,扩增了一段821bp的小麦显霉病菌Fusarium graminearum的β--微管蛋白基因片段,进行了克隆和DNA序列测定 ,并根据该
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该研究用真菌β-微管蛋白基因的丰余;寡聚核苷酸引物B1和B3,扩增了一段821bp的小麦显霉病菌Fusarium graminearum的β--微管蛋白基因片段,进行了克隆和DNA序列测定 ,并根据该序列设计了F.graminearumβ--微管蛋白基因的特异性测序引物.经过对显霉病 菌对多菌灵不同抗感菌株的β--微管蛋白基因核苷酸序列的比较研究,表明F.graminearum 的β---微管蛋白的165,198,200和257位置氨基酸未发生突变,在克隆的片段内也未发现 能引起氨基酸改变的核苷酸突变.表明该菌对多菌灵产生抗性的分子机制与目前已知的其他真菌有所不同,有待进一步研究.构建了小麦赤霉病菌野生菌株的基因组文库,为进一步的克隆完整的病菌β--微管蛋白基因用于抗药性机制研究提供了必要的条件.
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