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目的:阿尔茨海默氏病(Alzheimers disease,AD)的病因及发病机制仍未完全清楚,极大的限制了临床治疗药物的开发,由于β-淀粉样肽(β-Amyloid peptide,Aβ)的神经毒性作用是AD发病过程的关键环节,因此,本课题采用传统上降低胆固醇的史他汀类药物一洛伐他汀,研究其对抗Aβ引起的神经毒性作用,特别是对抗Aβ神经毒性作用过程中毒蕈碱型乙酰胆碱能受体(Muscarinic acetylcholine receptors,mAChRs)表达和氧化应激水平等的改变,探讨他汀类药物