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本试验分别以二倍体中华猕猴桃(Actinidia chinensis Planch.)品种‘脐红’、山梨猕猴桃(Actinidia rufa Planch.)与毛花猕猴桃(Actinidia eriantha Benth.)杂交后代SM及‘红阳’(Actinidia chinensis Planch.)×毛花猕猴桃杂交后代HM为材料,对HM茎段、脐红叶片、SM叶片进行了离体最适离体再生培养基、芽增殖培养基和生根培养基筛选,并根据最佳再生体系,利用秋水仙素对三个材料进行了多倍体诱导试验。主要结果如下:HM组培苗茎段再生最适培养基为MS+3.5 mg/L 6-BA+1.0 mg/L NAA+7.5 g琼脂+30 g蔗糖;最大芽增殖系数为3.5,最适芽增殖培养基为MS+3.0 mg/L 6-BA+1.0 mg/L NAA+7.5 g琼脂+30 g蔗糖;最适生根培养基为1/2 MS+2.0 mg/L IBA+7.5 g琼脂+30 g蔗糖。经过50 mg/L秋水仙素诱导HM茎段增生,获得再生植株经细胞流式仪倍性检测,共获得18棵四倍体HM候选植株,其中16株有明显的表型。‘脐红’组培苗叶片再生最适培养基为MS+3.0 mg/L 6-BA+1.0 mg/L NAA+7.5 g琼脂+30 g蔗糖;最大芽增殖系数为11.2,最适芽增殖培养基为MS+3.0 mg/L 6-BA+1.0mg/L NAA+7.5 g琼脂+30 g蔗糖;最适生根培养基为1/2 MS+2.0 mg/L IBA+7.5 g琼脂+30 g蔗糖。经50、100及150 mg/L秋水仙素诱导再生,获得诱导苗366棵,其中有55棵有表型变异。SM组培苗叶片的再生率低,再生培养基为MS+2.5 mg/L 6-BA+1.0 mg/L NAA+7.5g琼脂+30 g蔗糖;最大芽增殖率为6.0,最适芽增殖培养基为MS+2.5 mg/L 6-BA+1.0mg/L NAA+7.5 g琼脂+30 g蔗糖;最适生根培养基为1/2 MS+2.5 mg/L IBA+7.5 g琼脂+30 g蔗糖。叶盘再生能力对秋水仙素敏感,使用浓度为100 mg/L、150 mg/L的秋水仙素对SM组培苗的茎尖进行诱导,共获得诱导苗98棵。