【摘 要】
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目前利用微生物降解纤维素转化为酒精和单细胞蛋白等是解决环境污染、能源危机等问题非常有效的途径之一,但是由于诸多因素,微生物分解和转化纤维素的应用受到极大限制。因此
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目前利用微生物降解纤维素转化为酒精和单细胞蛋白等是解决环境污染、能源危机等问题非常有效的途径之一,但是由于诸多因素,微生物分解和转化纤维素的应用受到极大限制。因此,筛选高活性纤维素水解酶菌株,并优化产酶条件,具有重要的理论和实际意义。 为获得产高活性纤维素降解酶的菌株,从吉首旗帜坡树林中采集土壤,通过逐步分离、纯化得到5株能够产纤维素酶的菌株,通过形态观察、生理生化特征检测和基于16SrRNA基因序列的系统发育分析,对菌株进行初步鉴定。所得菌株分别鉴定芽孢杆菌属(Bacillus)、链霉菌属(Streptomyces)菌株。经进一步的筛选得到2株产高活性纤维素水解酶的优势菌株JDM11和JDM10,并对优势菌其进行形态观察、生理生化特征检测和基于16SrRNA序列的系统发育分析,初步鉴定JDM11和JDM10均为芽孢杆菌(Bacillus)。同时对该2株菌的产酶条件进行优化后得到以下结果:在温度为28℃,转速为160r/min,pH=7的条件下,36h内菌株JDM11发酵液的滤纸酶活(FPA)和羧甲基纤维素酶活(CMCase)分别为260.32U/mL和651.75U/mL。菌株JDM10在28℃,转速为160r/min,pH=6的条件下,48h内发酵液的滤纸酶活(FPA)和羧甲基纤维素酶活(CMCase)分别为195.22U/mL和391.58U/mL。 通过与国内外报道的产纤维素酶的细菌对比得知,菌株JDM11和JDM10的纤维素酶活在细菌中处于中上水平,并且菌株生长周期比较短,发酵条件简单,为进一步利用细菌分解和转化纤维素积累了微生物资源和提供了一些理论依据。
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