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多环芳烃(PAHs)是一类严重危害人类健康的污染物。PAHs能够同时存在于空气和颗粒物中，这种空气/颗粒分配性质影响它们在大气中的长距传输、大气化学过程和去除。通过试验方法研究PAHs空气/颗粒分配耗费人力、物力，而且常常受到采样仪器本身的局限，使对各个成分定性和定量分析受到限制。所以，PAHs的空气/颗粒分配系数还很缺乏，不利于掌握PAHs在大气中真实的分布及浓度水平，对于PAHs气/粒分配的机理了解还不够多。本次研究在北京市冬季采暖期，选取北京大学作为采样点，利用主动采样技术对附近的大气环境PAHs的气相和颗粒相污染特征进行了观测分析，并对其影响因素做了讨论。
本研究实地监测了北京冬季大气中的PAHs污染情况。采样期处于北京冬季采暖期，采样地点周遭排放源较为复杂，实测得北京冬季大气环境中PAHs总浓度非常高，为945.51ng/m3。16种PAHs组分浓度水平在20～60ng/m3之间，其中浓度较高的是AnT、AcPy、Pyr、Flu和FluA等低环PAHs。影响PAHs浓度水平的各种气象因素中最主要的是温度，同时也和风速、相对湿度有关。PAHs特征组分的比值验证了北京冬季采样点附近PAHs的主要来源是煤的燃烧。
本文利用QSPR研究了PAHs的分子结构和Kp的定量关系。首先检验了PAHs的logKp和1/T之间的关系，筛选出具有一般半挥发性有机物特性的5种PAHs作为目标化合物，然后将不同温度下实测出的Kp归一化得到同一标准温度下物质的气/粒分配性质Kp0。本文应用PLS统计建立了QSPR模型，其交叉验证Q2cum值为0.770，SE为0.0177，表明所建立模型稳健精准。讨论模型发现PAHs的Kp显著的受到与其分子大小相关的因素影响，分子质量Mw越大、平均分子极化率α越小，则Kp值越大；同时Kp也受到分子之间的相互作用以及分子表面电荷分布的影响，qC-越大，μ越大，则Kp越高；Kp还和分子生成热HOF有关。
考虑到大气颗粒物中的不同含C组分对Kp有较大影响，本次研究利用TOT法进行了同步的EC/OC分析。采样期间OC的浓度在6.6-65.5μg/m3，EC浓度在2.0-8.3μg/m3之间，TC浓度在8.6-73.8μg/m3之间。EC占TC的比重基本在20％以下，说明大气颗粒物中含C成分主要还是以OC居多。Kp随PAHs分子苯环数增多而增大，且Kp受到温度的影响较大。和含量较多的OC相比，含量较低的EC反而是影响PAHs两相分配的最主要因素。EC/OC值越大或fEc越大，PAHs的Kp值就越大；反之则越小。可见EC对PAHs气/粒分配影响作用显著，因此本论文认为PAHs的两相分配过程更多的是在EC颗粒物表面以吸附机理进行。