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观察雌激素对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤后核转录因子-kB(NF-κappaB)和肿瘤坏死因子(TNF-α)表达的影响，探讨雌激素对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的神经保护机制。
方法对56只雌性Wistar大鼠随机分为四组，脑缺血再灌注组(A组)、卵巢切除组(B组)和雌激素给药组(C组)，假手术组(D组)每组14只，除假手术组外其余大鼠均采用大脑中动脉线栓法建立局灶性脑缺血再灌注模型，分别在脑缺血2h再灌注4h及脑缺血2h再灌注22h进行神经功能缺陷评分。采用免疫组织化学方法检测脑组织NF-kB和TNF-α的表达，HE染色显微镜下观察脑组织病理学变化。
结果：HE染色：B组与A组和C组比较，脑组织损害较重；神经功能缺损评分：各组在缺血2h再灌注4h和再灌注22h分别为B组(2.14±0.69)和(2.86±0.83)；A组(1.86±0.69)和(2.71±0.76)；C组(1.71±0.49)和(2.57±0.53)，组间两两比较P＞0.05，无显著性差异，同组内不同时间点比较，P＞0.05，无显著性差异。；免疫组织化学检测：各组在缺血2h再灌注4h和再灌注22hNF-kB阳性细胞率分别为B组(44.54±2.52)和(59.11±3.47)；A组(37.31±3.84)和(51.13±2.12)；C组(36.27±2.42)和(49.41±2.40)；各组在缺血2h再灌注4h和再灌注22hTNF-α阳性细胞率分别为B组(33.69±4.14)和(42.56±5.69)；A组(27.67±2.22)和(32.79±3.13)；C组(27.26±3.61)和(33.43±4.90)。B组NF-kB和TNF-α表达的阳性细胞率在同一时间点明显高于A组及C组(P＜0.05)，各组不同时间点NF-kB和TNF-α表达的阳性细胞率不同，随时间的延长表达增强(P＜0.05)。
结论雌激素能抑制脑缺血再灌注损伤后炎症反应，减轻切除卵巢大鼠局灶性脑缺血引起的脑损伤，具有缺血性神经保护作用。