取代吡咯烷-2-甲腈衍生物的合成、分子对接及虚拟类药性评估

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目的糖尿病是一种多病因引起的代谢紊乱性疾病,严重威胁着人类的健康。胰高血糖素样肽-1是一种可以通过多途径控制2型糖尿病患者血糖浓度的多肽类肠促胰岛素。然而内源或外源性的胰高血糖素样肽-1在体内会被二肽基肽酶-4迅速降解并失去生物活性。根据上述生理效应,本研究以二肽基肽酶-4为靶点,从已知二肽基肽酶-4抑制剂的构效关系出发,设计、合成一系列新型吡咯烷-2-甲腈衍生物,寻找化学稳定性更强、活性较高的二肽基肽酶-4抑制剂。方法吡咯烷-2-甲腈衍生物是一类具有开发潜力的二肽基肽酶-4抑制剂,但存在化学稳定性
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