赤霉酸甲酯及其衍生物的敏化光氧化和抗病毒药物合成及改进的研究

• 作 者: 照那斯图
• 机 构: 同济大学
• 出 处: 同济大学化学系 同济大学
• 发表日期: 2000年期

1.本文研究了赤霉酸甲酯(MG)及其衍生物的联苯酰(BZ)
敏化自由基光环氧化反应，研究结果表明反应呈现高度的化学
选择性，反应发生在 D 环的 16-环外双键上，而不在 A 环的 1-
环内双键上。赤霉酸甲酯 (MG)、13-甲氧基赤霉酸甲酯 (MMG)、
13-乙酰氧基赤霉酸甲酯(MAG)在 BZ 敏化下反应经历了自由
基历程。
联苯酰 (BZ) 敏化赤霉酸甲酯 (MG) 得到α、β-环氧化物。
联苯酰 (BZ) 敏化13-甲氧基赤霉酸甲酯 (MMG) 只得到一种β
-环氧化物。联苯酰 (BZ) 敏化13-乙酰氧基赤霉酸甲酯 (MAG)
也只得到一种立体专一的重排产物。
2.以无环鸟苷(ACV) 和丙氧鸟苷 (GCV)为母体，设计
合成三环嘌呤新型化合物，并对丙氧鸟苷 (GCV) 的烷基化反
应进行了有效的改进。