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尽管科学技术不断发展，癌症仍是严重威胁人类生命和健康的一种常见病和多发病。各国都高度重视并致力于抗肿瘤药物的开发。现有研究表明，抑制血管生成已经成为治疗肿瘤的一个有效途径。尤其是血管内皮生长因子受体VEGFR-2所介导的信号级联通路与肿瘤的发生发展密切相关，是其中关键性的调节途径，该通路可以调控血管内皮细胞的增值，促进血管新生，抑制该受体活性可以有效地抑制肿瘤。研发新型的VEGFR-2抑制剂分子以达到阻碍血管的新生迫在眉睫，对我国医药产业发展和人民健康保障也有重要作用。 基于合理设计药物理念，本文采用的计算机辅助药物设计方法(CADD)设计并合成了一类双环吡啶酮类VEGFR-2抑制剂小分子，再通过计算的方法获得了这些化合物与VEGFR-2蛋白的分子结合模式，并通过计算结合能预测了这些化合物对VEGFR-2蛋白的抑制优劣程度，给药物设计人员提供了有关先导化合物结构的许多非常重要的信息。 本课题为后面继续开展双环吡啶酮类VEGFR-2小分子抑制剂的结构修饰研究提供了一个良好的前期工作基础。论文的主要内容分为以下四章: 第一章，概述VEGFR-2酪氨酸激酶抑制剂研究的发展现状及作用机理，介绍肿瘤与(VEGF/VEGFR)信号通路对于新生血管的促进作用及其抑制剂的研究进展。 第二章，概述计算机辅助设计的方法，利用分子对接设计了一种双环吡啶酮类VEGFR-2激酶抑制剂分子结构，并设计了一条合成此类化合物的合成路线。 第三章，合成了一类双环吡啶酮类VEGFR-2激酶抑制剂分子，并探究最佳反应条件。 第四章，利用Discovery Studio3.1软件包计算了双环吡啶酮类化合物与VEGFR-2激酶结合模式及结合自由能。