【摘 要】
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在国内,可吸收材料的研究工作起步较晚.在临床应用上,国内只有少数几家医院报道了应用可吸收材料治疗骨折的病例,而且其可吸收内固定器材均为国外生产.为了改变这种状况,深圳
【出 处】
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中山医科大学 中山大学中山医学院 中山大学
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在国内,可吸收材料的研究工作起步较晚.在临床应用上,国内只有少数几家医院报道了应用可吸收材料治疗骨折的病例,而且其可吸收内固定器材均为国外生产.为了改变这种状况,深圳善航生物医学工程有限公司于1994年引进前苏联专利技术,在消化前苏联(俄罗斯)原有专利技术基础上,改进了原材料成份和配方,生产出了可吸收的骨折内固定物称高强度高分子聚酰胺人体植入物,并已早请了专利.经国家医药管理局医用高分子产品质量检测中检测,各项检测结果完全符合人体植入物的标准.动物试验表明,这种人体植入材料对骨、关节及骺板软骨的组织相容性良好,对软骨生长、骺板发育及骨的矿化沉积率均无显著影响,对脊髓的形态、结构与功能未发生不良影响.该课题的主要目的是通过该材料临床的应用研究,为进一步的推广及临术应用提供科学的依据.结论:1.经临床应用研究表明,应用高分子聚酰胺可吸收接骨器材治疗骨折具有操作简单、疗效确切对人体无毒副作用,不需二次手术取出内固定等优点,但其疗效与金属内固定疗效无明显差异.2.该材料的缺点是强度不够,内固定后尚需辅以外固定,手术器械尚需改进等.3.术后并发症为可能发生的异物炎性反应、伤口感染、骨折不愈合及骨折端的成角移位等.
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