【摘 要】
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鸡毒支原体(MG)是引起鸡慢性呼吸道疾病的主要病原，目前在生产上主要依靠抗菌药物控制鸡毒支原体病。随着药物的广泛使用，病原菌的耐药株不断出现，临床上药物防治效果越来越差。
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鸡毒支原体(MG)是引起鸡慢性呼吸道疾病的主要病原，目前在生产上主要依靠抗菌药物控制鸡毒支原体病。随着药物的广泛使用，病原菌的耐药株不断出现，临床上药物防治效果越来越差。耐药基因可通过各种基因元件的水平转移在不同的菌种间传播，质粒、转座子和噬菌体等可自主转移的元件都可以作为耐药基因传播的载体。由于支原体分离培养比较困难，国内外对鸡毒支原体耐药性研究十分有限，至今未见有鸡毒支原体四环素及整合子耐药机制相关的的研究报道。本研究首次进行了临床分离鸡毒支原体中四环素耐药基因及整合子的调查研究。
应用PCR方法鉴定了临床分离鸡毒支原体种特异性基因fMG；调查了四环素耐药基因tetM、tetA、tetB、tetC、tetG、tetX及一类整合子在临床分离的39株鸡毒支原体中的分布，并进一步应用斑点杂交的方法对整合酶基因进行定位。
结果表明，临床分离鸡毒支原体均能扩增到730bp左右的fMG基因的特异性片段，与报道的fMG基因的相似性是98％。在四环素耐药基因调查中，39株分离株中只发现11株携带tetM基因，tetA、 tetB、 tetC、tetG及tetX均未检测到；在一类整合子的检测中，39株待测菌株中有17株携带一类整合酶，阳性率为48.5％；用PCR方法扩增整合子可变区，结果有7株菌携带有耐药基因盒，共有5种不同的耐药基因盒组合方式：aadA2(3株)，aadA4+aadA5(1株)，aadA1+aacA4+sat(1株)，dfrA1+aadA1+ aadA2(2株)；斑点杂交的结果表明整合酶位于染色体上。本研究首次在临床分离鸡毒支原体中检测到tetM基因和Ⅰ类整合子，研究结果为进一步探讨鸡毒支原体耐药传播机制奠定基础。
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