【摘 要】
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该文在研究相关模型反应的基础上,研究了多种条件下不同氧化剂对香紫苏醇的氧化.采用KMnO/HCOH、KMnO-NaIO/BuOH-HO、硅胶或酸性氧化铝支持的或相转移催化下KMnO和KMnO-NaIO
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该文在研究相关模型反应的基础上,研究了多种条件下不同氧化剂对香紫苏醇的氧化.采用KMnO<,4>/HCO<,2>H、KMnO<,4>-NaIO<,4>/BuOH-H<,2>O、硅胶或酸性氧化铝支持的或相转移催化下KMnO<,4>和KMnO<,4>-NaIO<,4>、NABO<,3>、氧化吡啶三氧化铬(PCC)等氧化香紫苏醇,分别得到8α,13(R),15-三羟基-14-氧代赖百当烷,8α-羟基-13-氧代-14,15-双降赖百当烷,8α,13-环氧-14,15双降赖百当-12-烯(香紫苏醚),8α12-环氧-12-氧代-13,14,15,16-四降赖百当烷(香紫苏内酯),8α,13(R),15-三羟基-14(R/S)-乙酰氧基赖百当烷,8α,13(R),14,15-四羟基赖百当烷及龙涎醛等产物.松香酸中共轭双键的选择性氧化或加成反应是一项非常有意义且具有挑战性的研究.该文首先从广西产松香中分离纯化得到松香酸,然后探讨了不同条件下KMnO<,4>、KMnO<,4>-NaIO<,4>、NaBO<,3>等氧化剂对其共轭双键的氧化反应以及二氧卡宾对其共轭双键的加成反应.实验结果表明,在实验条件下,松香酸共轭双键的氧化或加成反应选择性均不好.此外,还探讨了不同条件下松香酸与乙酸的Kolbe电解交叉偶合反应和松香酸的脱羧氯化反应.该文对松香酸、香紫苏醇及龙涎香型香料的相关工作进行了综述.
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