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该文以小麦(Triticum aestivum L.cv.longchun NO.8139)幼苗为实验材料,Hoagland营养液培养7天后进行处理.各处理组设计如下:(1)CKl作为对照组,(2)CK2(100mMNaCl)作为单纯盐胁迫组,(3)加硅组:99mMNaCl+0.5mMNa<,2>SiO<,3>,98mMNaCl+1.0mMNa<,2>SiO<,3>,96mMNaCl+2.0mMNa<,2>SiO<,3>,94mMNaCl+3.0mMNa<,2>SiO,90mMNaCl+5.0mMNa<,2>SiO<,3>,86m MNaCl+7.0mMNa<,2>SiO<,3>.处理时间为24小时,之后对不同处理组小麦幼苗内的一系列生理生化反应进行比较分析.在抗氧化酶系统中,0.5-1mM的硅能使POD的活性上升,3mM的硅处理则能显著增加SOD和APX的活性,CAT的活性在0.5-5mM硅处理下均比单纯盐胁迫下要高.加硅降低了小麦质膜H<+>-ATPase的活性,但对液泡膜H<+>-ATPase的活性有促进作用.SDS-PAGE显示加硅增加了盐胁迫下某些蛋白的相对含量,对2mM硅处理下游离氨基酸的分析表明,施硅使盐胁迫下小麦各游离氨基酸的含量下降.选用2mM硅处理对植株地上和地下部分各元素的分析表明,加硅降低了盐胁迫下小麦对Na<+>的吸收,增大了K<+>的吸收,这可能是硅减轻盐害的主要方式.对其它营养元素的研究表明,施硅促进了小麦对P、S、Mg的吸收,抑制了对N元素的吸收,对Cl、Ca、Mo等元素的吸收则影响不大.植物体的细胞壁是硅沉积的主要位点,硅与细胞壁上蛋白的作用可能是硅影响植物生理的重要途径,细胞壁蛋白在抗盐方面有重要的作用.研究发现,施硅对盐胁迫下小麦细胞壁共价键蛋白含量的升高有促进作用.POD是细胞壁上最重要的过氧化物酶,根据其与细胞壁结合的方式分为,离子键过氧化物酶和共价键过氧化物酶.加硅促进了盐胁迫下小麦细胞壁共价键POD活性的上升.通过不同处理分析对比,认为硅具有增加小麦抗盐性的作用,其可能的作用机理是:1)降低小麦根系对Na+的吸收,增加K<+>的吸收减轻离子毒害;2)促进小麦体内抗氧化酶的活性以减轻氧化伤害;3)促进某些盐胁迫蛋白的合成;4)调节细胞壁上的过氧化物酶活性.