【摘 要】
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目的:研究普萘洛尔治疗婴幼儿血管瘤前后色素上皮衍生因子(PEDF)的血清水平变化,进而探讨普萘洛尔治疗婴幼儿血管瘤的作用机制。方法:收集增殖期婴幼儿血管瘤患者35例,消退期
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目的:研究普萘洛尔治疗婴幼儿血管瘤前后色素上皮衍生因子(PEDF)的血清水平变化,进而探讨普萘洛尔治疗婴幼儿血管瘤的作用机制。方法:收集增殖期婴幼儿血管瘤患者35例,消退期婴幼儿血管瘤患者17例,脉管畸形患者7例,10例唇腭裂患者为非脉管疾病对照组。增殖期婴幼儿血管瘤患者与消退期婴幼儿血管瘤患者均给予普萘洛尔治疗,收集血液标本。应用人PEDF-ELISA试剂盒检测各分组中血清PEDF水平,数据录入SPSS 21.0统计软件分析。结果:增殖期婴幼儿血管瘤组(治疗前)血清PEDF水平低于其余三组,消退期婴幼儿血管瘤组(治疗前)血清PEDF水平明显高于其余三组,P均<0.05;增殖期婴幼儿血管瘤治疗前PEDF水平低于治疗后1、3、6、9个月水平,P<0.01;消退期婴幼儿血管瘤治疗前血清PEDF水平均低于治疗后1、3个月水平;增殖期、消退期婴幼儿血管瘤中,根据不同的分型、性别、年龄分组,普萘洛尔治疗前后的血清PEDF水平无统计学差异,P均>0.05。结论:本次实验初步验证PEDF在普萘洛尔治疗婴幼儿血管瘤中的变化,提示PEDF在婴幼儿血管瘤的发生、消退中起到重要的作用。
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