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本论文以二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)和甲基丙烯酸羟丙酯(HPMA)为原料，合成出了分子结构中带有氨基甲酸酯键的聚氨酯型不饱和树脂(UPPU)。UPPU分子结构中的氨基甲酸酯键会与相邻的分子形成氢键相互作用，能够提高材料的强度和耐热性。通过与市场上的通用不饱和树脂9708对比，发现UPPU的冲击强度、拉伸强度、弯曲强度和断裂伸长率都高于9708，说明了UPPU具有优异的力学性能。借助差示扫描量热(DSC)、动态热机械分析仪(DMA)和热重测试(TG)发现UPPU的玻璃化转变温度和热分解温度都高于9708，证明了UPPU较好的耐热性能。借助扫描电子显微镜(SEM)观察材料在液氮下淬断的断裂面发现9708的断裂面光滑呈现脆性断裂的特征，而UPPU的断裂面粗糙呈现韧性断裂的特征，进一步证明了材料优异的力学性能。 本论文接着研究了不同的邻苯二甲酸酐(R1)和马来酸酐(R2)比例下UPPU的性能变化规律，结果发现UPPU的力学性能随R2比例的增加材料的冲击强度、弯曲强度和拉伸强度先增大后降低，其中当R1∶R2=1∶1时，UPPU具有最优的力学性能，其拉伸强度达到了76 MPa，弯曲强度达到了155 MPa，冲击强度的提高其最为明显为25 kJ/m2。通过DSC和DMA分析材料的玻璃化转变温度（Tg）发现，UPPU中R2结构的比例越高会导致材料的Tg升高，通过TG则发现UPPU的热分解温度于其R2比例无关。本文还研究了UPPU在不同交联剂体系下材料的力学性能变化，结果发现在相同的UPPU的分子结构下使用甲基丙烯酸甲酯(MMA)作为材料的交联剂时其断裂伸长率、冲击强度和拉伸强度都高于苯乙烯(ST)交联剂仅弯曲强度略小于ST，而使用GA-5作为材料交联剂时，材料的各项力学性能都最差。通过DSC和DMA分析材料的Tg温度发现，MMA作交联剂的体系的Tg温度最高，GA-5做交联剂时Tg温度最低，ST位于二者之间。借助TG发现ST做交联剂时材料的热分解温度高于MMA和GA-5。