【摘 要】
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该论文是关于分子基功能材料及其光化学的研究报告,共分为两个部分.第一部分为铽吡唑啉酮配合物的超薄膜及其LB膜光学微腔的制备和性能研究.第二部分为双发色团芪唑盐(半菁)
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该论文是关于分子基功能材料及其光化学的研究报告,共分为两个部分.第一部分为铽吡唑啉酮配合物的超薄膜及其LB膜光学微腔的制备和性能研究.第二部分为双发色团芪唑盐(半菁)染料分子的光电转化及激光光谱学研究.第一部分中,我们首先进行了铽吡唑啉酮配合物TbL<,3>超薄膜的研究.我们对利用不同手段制备的两类超薄膜——LB膜和真空蒸镀膜进行了形貌观察.对气液界面的分子在压缩—释压过程中的分子构象变化作了探讨.在此基础上,我们利用铽吡唑啉酮配合物的LB膜作为增益介质,以银真空蒸镀膜作为反射腔镜,成功制备了具有不同腔长的半波长量级光学微腔器件.第二部分中我们着重讨论一系列以不同数目亚甲基组成的饱和链为连接基团的双发色团芪唑盐染料分子.我们还研究了这些分子的稳态吸收光谱和荧光发射光谱随着溶剂化效应不同的影响.同时我们还利用激光光谱技术对这些分子的部分溶液和LB膜进行了皮秒及飞秒分辨的荧光光谱测量.关于这些芪唑盐分子单层LB膜样品的荧光衰减曲线分析我们发现了膜中发色团间存在着Forster能量转移过程.而某些分子的激发态去活过程中能量转移过程所占的比例较小也许就是它们光电转化效率较高的重要原因.飞秒分辨荧光发射光谱实验中,关于Stokes位移时间相关方程的拟合表现出了利用五个亚甲基连接的双发色团分子和其他分子的不同特性,这在很大程度上是由于这个分子与其他分子迥然不同的分子构象所导致的.我们发现,芪唑盐分子TICT态的形成过程对于荧光发射的初始过程中Stokes位移随时间的变化至关重要,这样我们就应用了一个"二能级-三模式"的模型来解释我们的实验结果.
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