【摘 要】
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采用单乳液方法制备油溶性模型药物LNG的载药微球.通过双乳液方法制备水溶性模型药物BSA的载药微球.试验表明随着微球表面微孔结构的出现,LNG的释放速率增加,亲水性材料PLE及
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采用单乳液方法制备油溶性模型药物LNG的载药微球.通过双乳液方法制备水溶性模型药物BSA的载药微球.试验表明随着微球表面微孔结构的出现,LNG的释放速率增加,亲水性材料PLE及PCEL制备的BSA载药微球的包裹率要高于PLLA载药微球,但其体外释放速率却明显慢于PLLA载药微球.试验表明微粒体的降解行为与膜状样品有一定的差异,微粒体降解速率较慢.试验表明微粒体的降解行为与膜状样品有一定的差异,微粒体降解速率较慢.材料中引入亲水性链段PEO后,微球的降解速率明显加快.PCEL微球的降解伴随着聚醚链段的溶出,而PLE微球的降解只发生了PLE分子链的断链未见明显的组分变化.总的降解规律如下：PLG>PLE,PCEL>PLLA,PCL.首次提出采用以可生物降解的聚酯类材料制备细胞培养微载体.体外细胞培养试验证明这类新型的细胞载体具备良好的细胞亲和性,首次提出了利用超声显影剂的原理,基于合成的可降解聚酯类高分子材料制备中空高分子微泡超声显像剂.结果表明这种高分子微泡在体内,体外都具有较好的超声显影效果.
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