【摘 要】
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在国内首次用全序列已知的原始毒株Akesu／58通过舌面穿刺感染牦牛，建立了FMDV持续感染动物模型，定期刮取食道／咽部(Oesophageal-Pharyngeal，O／P)黏液、采集血清，并跟踪检测了12个月，
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在国内首次用全序列已知的原始毒株Akesu／58通过舌面穿刺感染牦牛，建立了FMDV持续感染动物模型，定期刮取食道／咽部(Oesophageal-Pharyngeal，O／P)黏液、采集血清，并跟踪检测了12个月，同时采用反转录—聚合酶链反应(RT-PCR)、分子克隆和核酸序列测定技术对其中阳性样品的VP1、L、3ABC基因进行了序列测定，通过计算机软件对序列进行比较分析，绘制系统发生树。结果表明，所感染的5头牦牛均持续带毒，只是由于个体差异，带毒的时间长短不一。在测定的持续感染毒株中，VP1、L、3ABC基因发生了不同程度的变异，其中VP1变异最大，并且细胞受体结合位点由原始毒株的SGD变为了RGD，这可能是发生了适应性突变。对于不同的个体，3ABC特别3A基因变化较大，它的变异有可能造成毒株对宿主适应性的改变。此外，将RT-PCR检测结果与血清中非结构蛋白抗体的检测结果相比较，发现非结构蛋白抗体水平较高的个体，持续带毒的可能性也越大，但两者之间没有线性化关系。
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