【摘 要】
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目的:提取分离血红铆钉菇子实体中的化学成分，并对其抑制NF-κB活性作用进行研究。 方法:利用多种色谱技术（正反相硅胶柱和制备型高效液相色谱仪等），对血红铆钉菇子实体的二氯
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目的:提取分离血红铆钉菇子实体中的化学成分，并对其抑制NF-κB活性作用进行研究。 方法:利用多种色谱技术（正反相硅胶柱和制备型高效液相色谱仪等），对血红铆钉菇子实体的二氯甲烷萃取物进行分离，并利用核磁共振波谱法(1H-NMR和13C-NMR)对分离得到的化合物进行结构鉴定。通过荧光素酶报告基因法考察其化学成分对核转录因子NF-κB活性的抑制作用。 结论:从血红铆钉菇子实体的二氯甲烷萃取物中分离得到15个化合物，分别为:3β,5α-dihydroxy-(22E,24R)-ergosta-7,22-dien-6-one(1)、ergosta-4,6,8(14),22-tetraen-3-one(2)、methyl oleate(3)、esculetin(4)、cholesterol(5)、dibutylphthalates(6)、adenosine(7)、methyl(4-hydroxyphenyl) acetate(8)、hexalure(9)、oleic acid(10)、1-glyceryl linoleate(11)、uridine(12)、linoleic acid(13)、arabinitol(14)和cerebroside A(15)。对分离得到的化合物进行体外抑制核转录因子NF-κB的活性筛选，结果显示，化合物1和2在浓度30μM和100μM时能够抑制TNF-α诱导的人宫颈癌细胞株中NF-κB的活性，减少炎症反应。
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