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目的： 探讨补肾抗癌方及其拆方对Lewis肺癌侵袭转移的影响及机制，完善抗肿瘤药物配伍，为有效组分的提取和优化筛选打下基础。 方法： 将C57BL/6小鼠接种Lewis肺癌细胞造模，将其随机分为五组：对照组、补肾阳组、补肾阴组、抗癌组、补肾抗癌组。接种24小时后开始给药，给药期间观察各组小鼠生存状态、移植瘤生长情况，连续给药21天后，将小鼠处死，称量其体重及瘤重，计算抑瘤率并观察肺转移灶情况。将取下的肿瘤组织浸入福尔马林中，包埋切片后用免疫组化方法检测MVD、VEGF、MMP-2、MMP-9、TIMP-1、TIMP-2的表达情况。 结果： 1.各组小鼠生存状态：对照组和抗癌组小鼠从第13天开始，活动度下降，毛色欠光泽；第16天后体重明显减轻，毛色无光泽，呈缕状；补肾抗癌组、补肾阳组与补。肾阴组小鼠活动度于第16天后开始下降，但活动度高于对照组和抗癌组。 2.小鼠瘤重及肺转移情况：补肾抗癌组、抗癌组、补肾阴组均低于对照组瘤重，差异有显著性(P<0.05)。肺转移灶个数：补肾抗癌组低于与照组相，差异有显著性(P<0.01)，其余各组无统计学差异。 3.各组小鼠肿瘤组织MVD、VEGF表达情况：与对照组比较，补肾抗癌组、抗癌组、补肾阴组MVD、VEGF降低均有统计学差异(P<0.05)。 4.各组小鼠肿瘤组织MMP-2、MMP-9、TIMP-1、TIMP-2表达情况：与对照组相比，补肾抗癌组与抗癌组MMP-2、MMP-9降低差异有显著性(P<0.01)，补肾抗癌组与抗癌组TIMP-1、TIMP-2增高，差异有显著性(P<0.01)，补肾阳组TIMP-1增高，差异有显著性(P<0.05)，补肾阴组TIMP-2增高差异有显著性(P<0.05)。 结论： 1.补肾抗癌方可改善Lewis肺癌小鼠的生存状态，抑制肿瘤生长，并降低肺转移灶数目。 2.补肾抗癌方、抗癌方及补。肾阴方可降低C57小鼠肿瘤MVD、VEGF表达，其抗肿瘤生长转移机制可能是降低VEGF表达，抑制肿瘤血管生成。 3.补肾抗癌方及抗癌方可抑制C57小鼠肿瘤MMP-2、MMP-9的表达；提高TIMP-1、TIMP-2的表达，其抗肿瘤转移的机制可能是抑制MMP表达，并提高TIMP表达，调控微环境平衡，抑制细胞外基质降解。