【摘 要】
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诱导大鼠产生佐剂性关节炎(adjuvantarthritis，AA)，进行综合评价，为研究类风湿关节炎(rheumatoidarithritis，RA)的发病机制及药物疗效提供理想的实验模型。探讨口服Ⅱ型胶原(CⅡ)
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诱导大鼠产生佐剂性关节炎(adjuvantarthritis，AA)，进行综合评价，为研究类风湿关节炎(rheumatoidarithritis，RA)的发病机制及药物疗效提供理想的实验模型。探讨口服Ⅱ型胶原(CⅡ)对大鼠佐剂性关节炎(AA)的治疗作用，研究口服诱导免疫耐受过程中转化生长因子-β(TGF-β)表达的变化。
方法：大鼠左后足垫皮下注射完全弗氏佐剂(CFA)诱导AA后，采用关节炎评分法对关节肿胀程度进行评估，用透射电镜观察腘窝淋巴结和病变关节滑膜的超微结构的变化。采用ELISA法检测大鼠血清和关节浸出液中TGF-β的表达水平。应用免疫组化方法研究TGF-β在外周淋巴组织的表达。
结果：注射CFA后模型组透射电镜显示呈典型的类风湿关节炎病变。口服CⅡ可以明显减轻病变关节的炎症反应，降低发病率，推迟AA的发病并且使病程明显缩短。口服CⅡ诱导免疫耐受的AA大鼠血清和关节浸出液中TGF-β的表达明显高于未口服CⅡ的大鼠。
结论：CFA能成功诱导大鼠AA模型。口服CⅡ对大鼠佐剂性关节炎有明显的治疗效果；TGF-β是口服耐受治疗AA的重要细胞因子。
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