焦化蜡油中氮化物的高分辨质谱分析

来源 :中国石油大学(北京) | 被引量 : 0次 | 上传用户:aspnet2002web
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
焦化蜡油中氮化物对其加工利用存在重大影响,含氮化合物的组成与分布一直是石油化学研究的重点和难点之一。电喷雾(ESI)傅立叶变换离子回旋共振质谱(FT-ICRMS)是一种研究石油复杂体系的新型手段,可以直接分析焦化蜡油中的氮化物分子组成。本论文分别采用酸萃取、开口柱色谱、高压液相色谱(HPLC)和凝胶渗透色谱(GPC)等手段分离焦化蜡油及其亚组分,结合FT-ICRMS分析独山子焦化蜡油中含氮化合物的组成与分布。   在焦化蜡油中鉴定出的碱性氮化物分子杂原子类型主要有N1、N2、N1O1、N1O2和N1S1类。碱性氮化物在焦化蜡油的芳香烃、胶质、沥青质组分中均有分布,但主要分布在胶质组分中,N1类占绝对优势。根据极性大小,将胶质分离为6个亚组分,随极性增强,亚组分中碱性氮化物的相对分子量及其分布范围逐渐变小,但其分子缩合度增大。N2、N1O1类化合物在沥青质和强极性胶质组分中相对富集。酸液萃取对不同相对分子质量和缩合度的的碱性氮化物存在歧视效应,大分子碱性氮化物难以从蜡油中分离。   负离子ESIFT-ICRMS分析结果表明,焦化蜡油中非碱性氮化物不仅包含气相色谱能够分析的小分子咔唑和苯并咔唑类化合物,还有多种不同缩合度的N1类化合物,同时存在N2、N2O1、N1O1、N1O2、N1S1等杂原子类型。吸附色谱分离得到非碱性氮化物主要是极性较强的小分子化合物,而在酸液萃取分离碱性氮化物时,部分非碱性氮化物进入碱性氮组分中。   受分离方法和气相色谱操作温度的限制,气相色谱-质谱(GC-MS)鉴定出的氮化物只是焦化蜡油中氮化物相对分子质量较小的一部分,FT-ICRMS分析结果表明焦化蜡油中氮化物的分子量分布上限达到450Da附近,但萃取出的碱性氮组分相对分子质量一般不超过350Da,GPC和GC-MS实验结果支持这一结论。氮化物在GPC色谱柱上的保留受其相对分子质量、分子结构及流动相性质的共同影响,通过GPC并不能将焦化蜡油中氮化物严格按相对分子量大小有效分离。
其他文献
氧化还原辅因子NADH能为诸多生物基产品更高效的合成提供驱动力,ATP是胞内维持细胞生长和活力的主要能量物质。本课题通过提高大肠杆菌胞内辅因子NADH、ATP的供给,以增强大肠杆菌合成琥珀酸的性能。通过扰动磷酸戊糖途径(Pentose phosphate pathway,PP途径),增强辅因子NADPH和NADH的转化效率,过表达ATP合成偶联的关键酶基因,阻断副产物合成途径,琥珀酸得率从1.12
会议
神经元的丢失是神经退行性疾病如Parkinson disease(PD)和Alzheimers disease(AD)的重要共同特征之一。在PD病人中的研究证明利用干细胞分化为特定的类型的细胞替代宿主丢失
提高石油采收率潜力评价结果表明,通过气驱提高采收率可占地质储量的13.2%,其中50%适合注入CO2驱替。CO2注入油藏如果能够与地层中的原油达到混相,将可以使CO2驱的采收率大幅
会议
p53蛋白是人体内的重要的癌症抑制剂之一,也是细胞在应激状态下必备的转录调控因子。因此,应用基因工程技术在体外高效表达p53蛋白以及对其分离纯化方法的建立,一直是近年来抗癌药物研究领域的热点之一。本文首先设计构建了表达p53目标蛋白的基因重组菌。p53C是p53蛋白第94-312位氨基酸之间的序列,涵盖了p53的整个DNA结合区域,p53中超过85%的错义突变都可以定位到这一核心区域中。为此,设计
本文首先利用CFD软件FLUENT模拟组合波纹导向浮阀塔板在阀片全开状态时的气相流场和流体力学性能,验证了波纹导向浮阀的导向原理。其次以环己烷—正庚烷为物系,在φ=750mm、H=4
本文基于如何有效构建初中“音乐课堂文化”的这个课题,结合笔者的多年从教经历进行了有效地探索,提炼出了五个方面的有效尝试.在音乐教学中取得较好的成绩.