【摘 要】
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鉴于孤啡肽,内吗啡肽对冠状动脉的作用至今尚无报道,并且由于冠状动脉内壁上受体分布的特殊性及其独特的循环特点,因此本实验着重探讨孤啡肽和内吗啡肽对猪冠状动脉的作用特
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鉴于孤啡肽,内吗啡肽对冠状动脉的作用至今尚无报道,并且由于冠状动脉内壁上受体分布的特殊性及其独特的循环特点,因此本实验着重探讨孤啡肽和内吗啡肽对猪冠状动脉的作用特点,并做以机理探讨,旨在为内源性阿片肽孤啡肽和内吗啡肽的心血管作用和临床开发提供实验依据.首先我们观察了孤啡肽对猪离体冠状动脉平滑肌的影响及收缩反应的影响,结果表明,孤啡肽可以使猪冠状动脉产生剂量依赖性的舒张作用,其舒张作用与前列腺素类物质的合成和血管壁肾上腺素的β受体无关,但其作用部分与内皮的完整性及内皮释放的NO有关,并由cGMP途径参与,由于[Nphe<1>]NC(1-13)NH<,2>能明显阻断孤啡肽的这一舒张作用,我们推测,在猪冠状动脉上存在着孤啡肽受体的调节,不过这一结论有待于进一步的实验证实.我们亦观察了内吗啡肽对猪离体冠状动脉平滑肌的影响,结果表明内吗啡肽-1(10<-7>-10<-4>M)和内吗啡肽-2(10<-7>-10<-4>M)及吗啡(10<-7>-10<-4>M)可剂量依赖性地使猪冠状动脉收缩,且这种收缩作用和内皮是否完整没有关系,纳络酮(10<-6>M)不能阻断内吗啡肽的这一作用.以上结果表明,μ受体激动剂内吗啡肽可以使猪冠状动脉产生剂量依赖性的收缩作用,其收缩作用与冠状动脉的内皮是否完整无关,经典阿片受体阻断剂纳络酮同样不能阻断这一作用.吗啡同样产生这样的结果.
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