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目的：本项研究通过构建DR动物模型，采用葛根素干预，通过定性和定量分析凋亡细胞及其抗凋亡因子survivin变化，阐明葛根素抗凋亡的作用和机制，对葛根素临床治疗DR提供科学依据。
方法：取成年健康大鼠81只，随机分为空白对照组、正常葛根素组、糖尿病组和糖尿病葛根素干预组，腹腔注射链脲佐菌素建立糖尿病大鼠模型，1个月及3个月时分别处死大鼠，观察各组视网膜组织病理变化，并应用RT-PCR对survivin进行定量分析。采用spss17.0统计软件对数据进行处理。
结果：HE染色结果可见：1月处死的糖尿病大鼠已开始出现变化，但不如三月处死的糖尿病大鼠变化明显。3个月处死的糖尿病大鼠眼球片神经节细胞减少，内外颗粒层平均光密度减低，有空泡形成，细胞排列紊乱稀疏。干预组细胞结构好转，未见空泡。正常葛根素组与空白对照组无明显差别。RT-PCR可见survivin在葛根素干预组中表达明显高于糖尿病组(p<0.05)，正常葛根素组及空白对照组差异无统计学意义。
结论：糖尿病视网膜病变早期可见明显病理改变，在3个月糖尿病葛根素干预组survivin表达明显高于糖尿病组，与正常对照组及正常葛根素组差异无统计学意义，表明葛根素可以增强survivin的表达，从而减缓糖尿病视网膜病变的发展，且对正常机体没有不良影响，阐明葛根素抗DR细胞凋亡机制，揭示葛根素对DR抗凋亡和对DR的防治作用。