【摘 要】
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目的：检测MIF、Ezrin在正常卵巢、良性卵巢上皮性肿瘤及恶性卵巢上皮性肿瘤中的表达情况,并分析MIF、Ezrin的表达与卵巢癌的临床分期、组织分化程度、侵袭转移等生物学特性的
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目的：检测MIF、Ezrin在正常卵巢、良性卵巢上皮性肿瘤及恶性卵巢上皮性肿瘤中的表达情况,并分析MIF、Ezrin的表达与卵巢癌的临床分期、组织分化程度、侵袭转移等生物学特性的关系以及两种蛋白表达的相关性,探讨卵巢癌发生发展的机制,为诊断和治疗提供相应的理论依据。
方法：应用免疫组织化学技术,主要采用SP法,检测71例卵巢组织中MIF与Ezrin的表达情况,其中正常组织10例,良性上皮性肿瘤15例,恶性上皮性肿瘤46例。
结果：MIF在正常卵巢组织、卵巢良性和恶性上皮性肿瘤中阳性表达率分别为20.0％、26.7％、63.0％；Ezrin在上述三种组织中的阳性表达率分别为30.0％,33.3％,69.6％。MIF和Ezrin在恶性卵巢上皮性肿瘤组织中的阳性表达率明显高于良性肿瘤和正常组织,差异有显著性(p<0.05)。MIF、Ezrin在低分化、晚期和有淋巴结转移的卵巢癌组织中的表达，明显高于高中分化、早期和无淋巴结组织,差异有显著性。卵巢癌组织中MIF、Ezrin的表达呈正相关性。
结论：MIF和Ezrin在卵巢癌的发生和发展中起着重要的作用。MIF和Ezrin与卵巢癌的转移密切相关。MIF和Ezrin的表达呈正相关性,在卵巢癌发生和发展中可能具有协同促进作用。
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