【摘 要】
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目的：探讨内皮抑素基因联合放射性32P胶体对大鼠种植癌模型的抑制效应。 方法：制作肿瘤株Walker-256细胞大鼠皮下移植瘤的动物模型并分为1-4组(对照组、32p组、基因组和32p+
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目的：探讨内皮抑素基因联合放射性32P胶体对大鼠种植癌模型的抑制效应。
方法：制作肿瘤株Walker-256细胞大鼠皮下移植瘤的动物模型并分为1-4组(对照组、32p组、基因组和32p+基因组),每组20只,通过实体瘤内注射,分别给与相同体积生理盐水、32p胶体、内皮抑素基因及32p胶体和内皮抑素基因混合物,观察肿瘤生长情况,测量肿瘤治疗前体积(V0)和治疗后不同时间体积(Vt),计算10d、20d的肿瘤生长率(f=Vt/V0),观察各组肿瘤光镜下变化,通过免疫组化方法测量肿瘤组织微血管密度(MVD)、细胞凋亡指数(AI)。
结果：各组大鼠10d、20d肿瘤生长率为：(8.99±1.48、21.95±3.98),(3.87±0.92、7.28±2.34),(4.18±0.86、8.05±2.45),(2.22±0.78、3.24±1.76),2、3、4组的肿瘤生长率明显小于1组(P<0.001);2、3组之间肿瘤生长率差别不明显(P>0.05),4组肿瘤生长率小于2、3组(P<0.01)。1-4组MVD分别为：78.37±14.62、54.4±9.69、38.13±8.42、21.89±6.53,2、3、4组小于1组(P<0.001)。1组的凋亡指数为4.98±1.32,明显低于2-4组(分别为12.56±2.67,14.17±2.14,19.37±3.01,P<0.001),2、3组差别不明显(P>0.05),4组最高(P<0.01)。
结论：通过实体瘤内注射的方法给与32P胶体、内皮抑素基因及两者混合物后,能够明显抑制肿瘤的生长。内皮抑素基因、32p胶体联合治疗在抑制肿瘤生长方面作用更加显著。
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