【摘 要】
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目的评价索拉非尼治疗转移性肾癌的疗效及其安全性。方法从2007年3月~至今,选取晚期转移性肾癌患者16例。男9例,女7例。中位年龄55(27~82岁)。组织学分型以透明细胞型为主。索
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目的评价索拉非尼治疗转移性肾癌的疗效及其安全性。方法从2007年3月~至今,选取晚期转移性肾癌患者16例。男9例,女7例。中位年龄55(27~82岁)。组织学分型以透明细胞型为主。索拉非尼400mg每日2次口服,直至肿瘤进展或出现不可耐受的不良反应,部分患者加药或者减药治疗。结果16例均可评价疗效,全组无CR或PR,稳定(SD)13例,其中5例常规400mg每日2次口服病情进展(PD),加药至600mg后病情稳定(SD);病情进展(PD)3例,其中2例死亡,1例加量治疗后病情仍进展(SD),改服舒尼替尼治疗。疾病控制率(13/16)81.2%,中位无进展生存期PFS(3~21)8.5个月。常见不良反应:脱发3例、腹泻9例,手足皮肤反应9例,皮疹5例,食欲不振6例,疲乏3例,高血压4例,恶心2例,口腔溃疡2例。结论索拉非尼常规治疗及增量治疗转移性肾癌疗效显著,不良反应多为轻中度,病人耐受性可,其远期疗效需更长时间随访及更大样本量。
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