【摘 要】
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该论文对PAMAM树形分子的合成条件进行了优化,并利用PAMAM树形分子制备了PAMAM/CaCO,有机-无机杂化体,研究了PAMAM树形分子对CaCO晶体的影响.得出以下结论:1.对PAMAM树形分子
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该论文对PAMAM树形分子的合成条件进行了优化,并利用PAMAM树形分子制备了PAMAM/CaCO<,3>,有机-无机杂化体,研究了PAMAM树形分子对CaCO<,3>晶体的影响.得出以下结论:1.对PAMAM树形分子反应进行优化实验,得到了合成PAMAM树形分子的适宜条件为:半代PAMAM树形分子:温度35℃、投料比(丙烯酸甲酯:乙二胺或树形分子中间体的质量比)2.0:1、反应时间6h;整代PAMAM树形分子:温度50℃;投料比(乙二胺:树形分子中间体的质量比)20:1:反应时间24h.2.采用Ca<2+>-CO<,3><2->体系制备了PAMAM树形分子/CaCO<,3>杂化体,并用FTIR、XRD、SEM、XPS等方法对产物进行了表征.3.采用Ca(OH)<,2>-CO<,2>体系合成PAMAM树形分子/CaCO<,3>晶体,XRD结果表明产物为方解石与霰石的共存体.4.研究了反应温度对PAMAM树形分子/CaCO<,3>晶体的影响,结果表明温度越高,Ca<2+>-CO<,3><2->体系合成的PAMAM树形分子/CaCO<,3>晶体中霰石的含量越高,而Ca(OH)<,2>-CO<,2>体系则相反.5.研究了PAMAM树形分子影响CaCO<,3>晶体的机理,认为-COONa端基的PAMAM树形分子在CaCO<,3>的结晶过程中与Ca<2+>发生络合,形成由Ca-O键连接的络合物,Ca<2+>在进入晶格时由于受到树形分子空间位阻的作用而只能按照霰石的形式进行排列.-COONa端基的PAMAM树形分子起到了晶体改性剂和结晶抑制剂的作用.
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