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本论文使用基于MRPD方案的含时波包方法，计算了HD+OH→H2O+D以及D2+OH→HOD+D反应的全维微分截面。用初态选择以及态-态含时波包方法对OH+CO→H+CO2反应进行了全维的量子动力学研究。对D2+OH(2∑)在三个耦合的电子态上进行了J=0的非绝热量子波包计算。
我们把基于改进形式RPD方案的含时波包方法发展为求解四原子反应的全维微分截面。在XXZ势能面上计算了HD+OH→H2O+D反应碰撞能量到0.4.eV的DCS，Ec=0.3eV时的后向DCS与实验结果吻合的非常好。在CXZ势能面上应用于D2+OH→HOD+D反应时，实验和理论的DCS以及产物相对平动能分布都吻合的比较让人满意，而后向DCS随能量的变化吻合的非常好。且把OH键固定在振动基态的PA5D量子散射计算与全维6D计算结果基本一致。
我们用初态选择含时波包法在LTSH势能面上对OH+CO→H+CO2反应进行了全维量子动力学研究，计算了初始基态以及两个振动激发态的J=0的总反应几率，并且为了验证CS近似的精确性，进行了只包含K=0或者包含多个K的J＞0的计算。我们还对这个反应进行了J=0的全维态-态动力学计算，得到了初始基态以及两个振动激发态的产物CO2振动态分布以及能量分配信息。
我们在用MRCI电子结构数据插值得到的包含三个电子态的非绝热势能矩阵上，对OH(2∑)+D2的反应以及不反应猝灭过程进行了非绝热量子波包计算。在所讨论的碰撞能量区域，主要的产物通道是不反应猝灭到OH(2(Π))+D2。