论文部分内容阅读
当前的癌症治疗面临着长期的挑战。传统的化疗,即对癌症患者直接注射抗癌药物的治疗方法,易于受到细胞膜通透性低、药物的物理稳定性差以及药物运输的非靶向性等因素的影响,对正常的组织和细胞产生严重的副作用。使用纳米载体能有效的解决上述问题,但载体的形貌结构、材料表面分布的官能团及载体载药抗癌效果一般等因素限制了载体的实际应用。因此,设计合成新型的多功能药物载体依然是当代面临的重要课题。本文通过溶剂热法、静电逐层自组装法和共沉淀法制备了三种功能化多响应性的微核壳结构磁性纳米复合材料,并通过相关的表征和性能测试,探讨了其作为药物载体材料的可行性和其联合抗癌药物共同抑制癌细胞再生的性能,包括以下三方面内容:采用溶剂热法合成粒径均匀、分散性良好的基底Fe3O4,再通过静电逐层自组装法用植酸对Fe3O4进行改性,从而制备出简单的微核壳结构磁性纳米载体（Fe3O4@PA）。其中,植酸作为表面活性剂使载体材料表面具有丰富的磷酸官能团,为负载药物提供了活性位点,有利于药物分子的附着,使载药载体具有在不同pH条件下响应型释放性能。同时,植酸作为一种有效的抗癌组分可以联合抗癌药物共同抑制癌细胞再生。以植酸钠（IP6）为模板,通过一步共沉淀法制备了新型磁性纳米载体Fe3O4-IP6,所得产物是粒径分布均匀且分散性良好的球形结构。其中辅助试剂植酸钠在共沉淀反应过程中成功修饰了 Fe3O4磁性纳米粒子,使载体材料表面具有丰富的磷酸官能团,为负载药物提供了大量的活性位点,有利于药物分子的附着,从而在一定程度上提高了载药效率;同时,体外药物缓释结果表明载体具有明显的pH响应性。另外,植酸钠本身也具有明显的抗癌效果,因此我们着重采用MTT测试来检测载体材料相应的细胞毒性以及其与抗癌药物的协同治疗效果。通过溶剂热法一步合成壳聚糖（CS）表面功能化的磁性基底Fe3O4@CS,所得产物是粒径均匀且分散性良好的球形结构,再通过静电逐层自组装法用植酸对磁性基底进行改性,从而制备出简单的微核壳结构磁性纳米载体（Fe3O4@CS@PA）。其中,表面活性剂壳聚糖和结构稳定剂植酸的引入使载体材料表面具有丰富的官能团,为负载药物提供了大量的活性位点,有利于药物分子的附着,有效的提高了载药效率。我们着重研究了壳聚糖和植酸的引入对载体载药率及其在不同pH条件下的响应型释放性能的影响。此外,植酸联合抗癌药物产生协同作用共同抑制癌细胞再生性能作为另一研究重点。