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本论文基于26-冠-8和32-冠-10合成了新型穴醚5和10。通过大环化合物4和9分别与5-叔丁基-二甲酰氯反应得到了57％的穴醚5和56％穴醚10。通过氢谱，碳谱，低分辨质谱和高分辨质谱进行结构测定和表征。 采用ESI-MS和1H NMR方法研究了主体化合物穴醚5和10与客体吡啶N-氧化物的GT1、GT2、GT3和GT4的络合行为和结构关系。研究发现5与GT3、GT4,穴醚10与GT1、GT2、GT3、GT4主客体之间形成为1∶1的络合物。通过线性拟合计算了主客体之间的络合常数，穴醚5和GT3、 GT4络合能力大小顺序如下:K5·GT4＞K5·GT3;而空腔较大的穴醚10和不同客体之间的络合能力大小顺序如下:K10·GT4＞ K10·GT3＞K10·GT2＞ K10·GT1;对于相同的客体:K10·GT4＞K5·GT4，K10·GT3＞K5·GT3，“空腔”较大的主体化合物10的络合常数Ka是主体化合物5的络合常数的24倍。从上述数据可知空腔大小对主体和与吡啶N-氧化物的络合能力的影响起主要作用。