【摘 要】
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瓜果腐霉PA1菌株是从多年生黑麦草上分离得到的一株病菌,该菌株破坏力强,且其产生的毒素具有良好的除草活性,本试验利用大孔吸附树脂分离瓜果腐霉培养滤液中的除草活性组分,
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瓜果腐霉PA1菌株是从多年生黑麦草上分离得到的一株病菌,该菌株破坏力强,且其产生的毒素具有良好的除草活性,本试验利用大孔吸附树脂分离瓜果腐霉培养滤液中的除草活性组分,从中筛选出适宜分离该组分的树脂,同时对树脂的吸附条件进行优化,进而对除草活性组分的除草作用机制进行了研究。1.利用HPD400、HPD500、HPD600、HPD700、HPD850、ADS-17、D101、DM130大孔吸附树脂对瓜果腐霉培养滤液中除草活性组分的吸附情况进行了研究,通过对树脂吸附后的流出液和洗脱液的浓缩物进行HPLC检测分析,初步确定保留时间为4.550min的活性组分具有除草活性,对该组分制备后进行生物活性测定证实该组分确实具有除草活性。2.在所选择的8种树脂中HPD500树脂为吸附瓜果腐霉培养滤液中具有除草活性除草活性组分的适宜树脂, HPD500树脂对除草活性除草活性组分吸附和解吸附的最佳条件是:吸附最适温度为20℃,树脂吸附饱和度为33.75mL/g,较适宜吸附流速为2BV/h,较适宜吸附流速为1BV/h,洗脱剂浓度10%乙醇,洗脱剂用量为2.5BV。3.为了明确瓜果腐霉培养滤液中除草活性物质的除草作用机制,对除草活性组分在不同光照条件下对马唐、反枝苋种子萌发和生长的抑制、对幼苗细胞膜透性的影响、以及丙二醛、超氧阴离子自由基、希尔反应活力的影响进行了测定。光照条件下,除草活性组分对马唐的根有抑制作用,黑暗条件下对茎的抑制率比较高;光照条件下除草活性组分处理马唐、反枝苋后相对电导率分别为94.55μS/cm、58.75μS/cm,黑暗条件下为85.25μS/cm,36.25μS/cm;光照条件下除草活性组分处理后蛋白核小球藻和马唐的丙二醛含量分别为0.0838μmol/L、0.1742μmol/L,黑暗条件下仅为0.0129μmol/L、0.0193μmol/L;同样超氧自由基含量光照条件下明显高于黑暗条件下,希尔反应在光照条件下受到的影响也高于黑暗条件下,由此可知,瓜果腐霉培养滤液中的除草除草活性组分影响了植物的光合作用。4.同时已多年生黑麦草作为试材,研究了瓜果腐霉培养滤液中除草活性物质的对其的作用机制,结果发现,除草活性组分处理后的多年生黑麦草叶绿素、β-胡萝卜素遭到了破坏,Fv/Fm,Fm随剂量增加而降低,新速ⅡF0几乎不变,而英斯派F0随剂量的增大而增大丙二醛含量随除草活性组分剂量的增大而增大,超氧自由基含量随除草活性组分剂量的增大而增大,同时发现两种多年生黑麦草的希尔反应活力、叶片含水量、根系活力也受到了不同程度的影响。
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