【摘 要】
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目的:利用siRNA干扰技术来抑制人卵巢癌SKOV3细胞中信号转导和转录活化因子3(STAT3)的表达,在细胞水平上进行STAT3 siRNA基因敲除效率的评估。然而,siRNA给药系统仍然存在着许多不足,如转染效率低、易被核酸酶降解等问题。所以,设计高效、稳定、安全的靶向SKOV3细胞中STAT3基因的siRNA载药系统对增强抗卵巢癌作用具有非常重要的意义。本文制备了基于二硫键的siRNA-PL
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目的:利用siRNA干扰技术来抑制人卵巢癌SKOV3细胞中信号转导和转录活化因子3(STAT3)的表达,在细胞水平上进行STAT3 siRNA基因敲除效率的评估。然而,siRNA给药系统仍然存在着许多不足,如转染效率低、易被核酸酶降解等问题。所以,设计高效、稳定、安全的靶向SKOV3细胞中STAT3基因的siRNA载药系统对增强抗卵巢癌作用具有非常重要的意义。本文制备了基于二硫键的siRNA-PLGA/CSO共轭物胶束,并对其制剂学特征,在核酸酶中的稳定性,细胞摄取效率,STAT3基因沉默效率,细胞
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