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目的:胃癌是威胁人类健康的常见肿瘤,目前除手术外,抗癌药物在治疗中较以往备受关注,但尚无成熟的药的治疗方法.该研究以As<,2>O<,3> 作用于人胃腺癌BGC- 823细胞,采用免商组化、生化、放免及流式细胞术等方法,通过观测细胞形态、肿瘤标志物、第二信号系统及凋亡相关基因表达的变化,探讨As<,2>O<,3>诱导胃癌BGC-823细胞凋亡的作用及机制,为胃癌的药物治疗开辟新途径.结论:该研究结果提示,(1)As<,2>O<,3>可通过对第二信号系统cAMP、PKC的影响,增强细胞凋亡始动基因fas、凋亡促进基因bax的表达,抑制凋亡抑制基因bcl-2的表达,来诱导胃癌细胞凋亡;(2)通过抑制胃癌细胞CEA、γ-GT、LDH、ALP、GST-π的合成,从而降低其水平;(3)通过降低GST-π、PKC水平,降低胃癌BGC-823细胞的耐药性;(4)通过提高细胞G<,0/1>期比例、降低G<,2>/M期比例及增殖活性,并影响细胞形成向分化方向发展,来诱导胃癌细胞部分分化.该研究为临应用As<,2>O<,3>治疗胃癌,及As<,2>O<,3>与其它化疗药联用降低耐药性,提供实验依据.