【摘 要】
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该论文系统地研究了氟烷基磺酰叠氮与一系列亲核试剂,烯胺和烯基硅醚的反应.从中发现了氟烷基磺酰叠氮的一些反应规律,同时也发展了在温和条件下将氟烷砜基磺酰胺引入到有机
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该论文系统地研究了氟烷基磺酰叠氮与一系列亲核试剂,烯胺和烯基硅醚的反应.从中发现了氟烷基磺酰叠氮的一些反应规律,同时也发展了在温和条件下将氟烷砜基磺酰胺引入到有机分子中的一些新方法.在同其碳氢类似物如对甲苯磺酰叠氮的对比实验中,还进一步证明了氟烷基磺酰叠氮的反应特殊性.论文由三部分组成.第一部分,氟烷基磺酰叠氮与氮、磷、碳亲核试剂的反应.氟烷基磺酰叠氮和吡啶及其衍生物在加热的条件下生成一类具有氮氮键的吡啶叶立德化合物C<,5>H<,5>N<+>-N<->SO<,2>R<,f>.第二部分,氟烷基磺酰叠氮与烯胺的反应.氟烷基磺酰叠氮和β-烯胺酯反应生成重氮和脒类化合物R<,f>SO<,2>N=NR<1>R<2.>,但和α-烯胺酯反应则生成β-氨基-α-酮酸酯化合物.利用氟烷基磺酰叠氮同α-烯胺酯的反应,由叠氮和α-酮酸酯在二级胺的作用下一步合成了β-氨基-α-酮酸酯.第三部分,氟烷基磺酰叠氮与一些烯基硅醚的反应.由酮,醛,酯和羧酸衍生而来的烯基硅醚和氟烷基磺酰叠氮反应分别合成了N-氟烷砜基取代的α-氨基酮,酰胺,α-氨基酸酯,氮杂三元环和α-氨基酸.而且在研究对甲苯磺酰叠氮和silyl ketene acetals的对比反应中,我们还发现了烷氧基迁移的现象.
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