【摘 要】
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目的:神经生长因子(NGF)作为一种细胞因子可通过作用于外周和中枢神经系统而在神经病理性疼痛的诱导和维持中起重要作用,本文通过研究SNI神经病理性疼痛模型大鼠脑组织中NGF
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目的:神经生长因子(NGF)作为一种细胞因子可通过作用于外周和中枢神经系统而在神经病理性疼痛的诱导和维持中起重要作用,本文通过研究SNI神经病理性疼痛模型大鼠脑组织中NGF蛋白的表达情况以及注入NGF抗体后其行为学的改变,探讨神经生长因子在神经病理性疼痛的中枢可能机制。
方法:雄性健康SD大鼠,戊巴比妥钠(50mg/kg)腹腔注射麻醉后,于大腿中部分别双重结扎并切断胫神经、腓总神经,保留细小腓肠神经建立SNI大鼠模型。通过Von Frey Filaments刺激法测SNI模型大鼠50％缩足阈值,选择50%缩足阈值＜4.0g的模型大鼠用于以下实验,同时设立假手术组(不结扎神经)作为对照。大鼠经bouin液灌流固定后取其脑组织进行连续冰冻切片,通过免疫组织化学技术观察NGF在不同脑区和核团的表达情况;同时通过在疼痛模型大鼠高表达NGF核团内微量注射不同浓度NGF抗体和生理盐水,观察其对疼痛行为学的改变。
结果:神经病理性疼痛模型大鼠的红核区域,NGF的表达明显高于对照组;红核区域微量注射不同浓度特异性抗NGF抗体可剂量依赖性的升高模型大鼠的50%缩足阈值,其中1×10-2μg和1×10-3μg NGF抗体注射组与生理盐水对照组大鼠的50%缩足阈值有显著性差异(P＜0.05),作用维持时间分别为10-40分钟和20-40分钟。而1×10-4μgNGF抗体注射组与生理盐水对照组大鼠的50%缩足阈值无明显差异(P＞0.05)。
结论:红核在神经病理性疼痛的发生和维持以及调控过程中发挥重要作用,而NGF是其发挥痛觉调控的主要的免疫分子之一。
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