【摘 要】
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本文包括三部分内容：一、研究四水合钯(Ⅱ)配合物与二肽AcMet-Gly在摩尔比1：1，pH1.0条件下的相互作用，并就Pd(Ⅱ)离子对二肽的肽键切割机理作深入探讨；二、研究Pt(Ⅱ)配合物，顺铂和
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本文包括三部分内容：一、研究四水合钯(Ⅱ)配合物与二肽AcMet-Gly在摩尔比1：1，pH1.0条件下的相互作用，并就Pd(Ⅱ)离子对二肽的肽键切割机理作深入探讨；二、研究Pt(Ⅱ)配合物，顺铂和卡铂，选择性水解切割细胞色素c的位点与机理；三、研究气相中丝氨酸及其相关离子的稳定构象，采用AIM方法计算丝氨酸分子内氢键作用。
1.X-射线晶体衍射测定了二肽AcMet-Gly的结构，属于单斜晶系，P21(No.4)空间群。室温下将AcMet-Gly和[Pd(H2O)4]2+混合5分钟后，在电喷雾质谱中检测到单核螯合物[Pd(X)(S，N,O-AcMet-Gly)]+。在该螯合物中，Pd(Ⅱ)与蛋氨酸的硫原子，去质子化的氨基氮原子和羰基氧原子以及X(AcMet-Gly或水相或流动相溶液中的其它配体)配位。采用密度泛函B3LYP方法和LanL2DZ基组优化了[Pd(H2O)(S,N,O-AcMet-Gly)]+的几何结构。在这种稠合五配位和六配位的螯合物中发生Met-Gly键的切割作用。这是首次为Pd(Ⅱ)配合物切割二肽通过溶剂水进攻机理提供了一个直接证据。
2.使用电喷雾质谱和MS/MS技术研究50℃下恒温三天顺铂和卡铂分别与细胞色素c(Cytochromec)之间的相互作用。当细胞色素c与顺铂和卡铂摩尔比在1：4时，切割的选择性和效率相对较好。电喷雾质谱证明顺铂和卡铂与细胞色素c的作用位点相同，水解切割均发生在细胞色素c的Met65与Met80的羧端。质谱分析证明，Pt(Ⅱ)优先选择与细胞色素c中Met的侧链硫配位，而后发生水解切割反应。
3.我们采用密度泛函方法对气相中丝氨酸及其相关离子的稳定构象进行了理论研究，并将理论值与实验值相互比较，二者吻合很好。在稳定构象的基础上，采用了AIM方法计算了分子内的氢键作用。
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