盐诱导激酶1对胰腺癌细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭的影响

• 作 者: 李蒙
• 机 构: 广东医科大学
• 出 处: 广东医科大学
• 发表日期: 2019年4期
• 关键词: 胰腺癌

【目的】
　　1.检测SIK1在胰腺癌细胞株中的表达情况。
　　2.探讨SIK1对胰腺癌细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭的影响。
　　【方法】
　　1.实时定量PCR检测SIK1在胰腺癌细胞株HPAC、BxPC3和PANC-1中的表达情况。
　　2.将含有SIK1基因的慢病毒转染胰腺癌细胞株HPAC、BxPC3和PANC-1构建SIK1过表达组，空载体作为阴性对照组，再次检测SIK1在细胞中的表达情况。
　　3.细胞计数试剂盒（CCK-8）法检测24h、48h、72h、96h时各组细胞的增殖情况并绘制生长曲线。
　　4.TUNEL实验检测细胞凋亡情况。
　　5.细胞划痕愈合实验检测0h、6h、24h、48h时细胞的迁移能力。
　　6.Transwell实验检测细胞的侵袭能力。
　　【结果】
　　1.实时定量PCR检测：SIK1在胰腺癌HPAC、BxPC3和PANC-1细胞中的相对表达明显低于正常胰腺细胞（P<0.01）。
　　2.转染SIK1模拟物后，胰腺癌HPAC、BxPC3和PANC-1细胞中SIK1相对表达量明显升高（P<0.05）。
　　3.转染SIK1模拟物后，胰腺癌HPAC、BxPC3和PANC-1细胞增殖能力均显著降低（P<0.01）。
　　4.转染SIK1模拟物后，胰腺癌HPAC、BxPC3和PANC-1细胞的凋亡率明显升高（P<0.01）。
　　5.划痕愈合实验：转染SIK1模拟物后，HPAC、BxPC3和PANC-1细胞在48h时的迁移距离明显小于对照组（P<0.01）。
　　6.Transwell细胞侵袭实验：转染SIK1模拟物后，胰腺癌HPAC、BxPC3 和PANC-1细胞Transwell小室下壁的细胞数量明显少于对照组（P<0.001）。
　　【结论】
　　1.SIK1在胰腺癌细胞中显著低表达。
　　2.SIK1可以抑制胰腺癌细胞增殖、迁移和侵袭能力，促进胰腺癌细胞凋亡。