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在真核细胞内，内吞体分选转运复合体系统（endosomal sorting complex required for transport，ESCRT）由ESCRT-0、-I、-II、-III与Vps4（vacuolar protein sorting4）五个复合体及包括Alix在内的一些辅助因子组成。ESCRT系统具有膜剪切功能，在多泡体（Multivesicular bodies，MVBs）的形成、自噬、胞质分裂、质膜形成及核膜重构等生理过程发挥关键作用。此外，ESCRT系统也参与多种囊膜病毒的出芽释放过程。 杆状病毒是一类大分子双链DNA囊膜病毒。在病毒感染周期中，杆状病毒产生两种类型的病毒粒子：出芽型病毒粒子（ Budded virions， BV）与包涵型病毒粒子（Occlusion-derived virions，ODV）。近期的研究发现，过表达宿主细胞ESCRT-III组分或Vps4蛋白的显性-负性（Dominant-negative）突变体显著降低杆状病毒代表种苜蓿银纹夜蛾核多角体病毒（Autographa californica multiple nucleopolyhedrovirus，AcMNPV）的出芽释放，但其详尽的分子机理尚不明确。 本论文中，我们构建了草地贪夜蛾（Spodoptera frugiperda）ESCRT-III复合体的6个亚基Vps2B、Vps20、Vps24、Snf7、Vps46、Vps60与Vps4及其突变体，以及ac11、ac76、ac78、ac80（gp41）、ac103、ac142、以及ac146等7个AcMNPV保守基因的瞬时表达质粒。在转染的草地贪夜蛾细胞Sf9中，双分子荧光互补（bimolecular fluorescence complementation，BiFC）分析发现，ESCRT-III复合体各亚基之间，以及这些亚基与Vps4之间存在相互作用。免疫共沉淀结合BiFC分析发现，参与AcMNPV BV出芽释放的7个保守病毒蛋白与宿主细胞ESCRT-III亚基及Vps4之间存在不同程度的相互作用，其中Ac76、Ac78、GP41、Ac146蛋白与ESCRT-III复合体的多数亚基（5-6个亚基）均能互作，而Ac103与Ac142则仅与2-3个ESCRT-III亚基互作。此外，GP41与Ac103能够与Vps4或失活ATPase酶活的Vps4突变体互作，表明这两个病毒蛋白与Vps4的互作不依赖于Vps4的ATPase活性。基于上述相互作用结果，我们推测，通过这些相互作用，病毒蛋白与宿主ESCRT系统形成一个复杂的介导BV出芽释放的复合体。