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目的：通过观察归脾汤对恶性肿瘤患者化疗后血常规相关指标、生存质量、中医证候评分及毒性反应等方面的影响，探讨归脾汤在减轻恶性肿瘤患者化疗后骨髓抑制的临床疗效方面的优势。
方法：使用随机数字表法，将符合纳入标准的60例恶性肿瘤患者，随机分为试验组（30例）与对照组（30例）。试验组用药为重组人粒细胞刺激因子注射液联合归脾汤，对照组仅给予重组人粒细胞刺激因子注射液治疗，分别记录治疗前后两组患者在血常规相关指标、中医证候评分、生活质量状况及毒副反应等方面的差异。通过SPSS22.0软件对试验数据进行相关统计学分析。
结果：1.血常规指标方面：治疗后两组患者的白细胞、中性粒细胞、血小板计数均产生了不同程度的下降，且P＜0.05，存在统计学差异；血红蛋白虽然也产生了下降的趋势，但不存在统计学差异（P＞0.05）；2.中医证候疗效方面：治疗结束后，试验组患者的评分从13.10±2.893改善到6.30±2.307，对照组患者的评分从13.97±2.580改善到8.97±3.275，且存在统计学差异（P＜0.05）；试验组与对照组的中医证候疗效总有效率分别为90.00%和50.00%，同样存在统计学差异（P＜0.05）；3.生活质量方面：治疗后试验组生活质量提高、稳定、降低的患者分别为13例、10例、7例；治疗后对照组生活质量提高、稳定、降低的患者分别为9例、4例、17例。经统计学分析，P＜0.05，两组生活质量存在统计学差异；4.毒副反应方面：试验组与对照组虽在治疗后的肝功能损伤、肾功能损伤以及胃肠道功能损伤方面有所差异，但均无统计学意义（P＞0.05）。
结论：归脾汤不仅在减轻恶性肿瘤化疗后骨髓抑制患者的骨髓抑制程度方面具有优势，还能够有效地降低骨髓抑制患者的中医证候评分，提高骨髓抑制患者的生活质量。
方法：使用随机数字表法，将符合纳入标准的60例恶性肿瘤患者，随机分为试验组（30例）与对照组（30例）。试验组用药为重组人粒细胞刺激因子注射液联合归脾汤，对照组仅给予重组人粒细胞刺激因子注射液治疗，分别记录治疗前后两组患者在血常规相关指标、中医证候评分、生活质量状况及毒副反应等方面的差异。通过SPSS22.0软件对试验数据进行相关统计学分析。
结果：1.血常规指标方面：治疗后两组患者的白细胞、中性粒细胞、血小板计数均产生了不同程度的下降，且P＜0.05，存在统计学差异；血红蛋白虽然也产生了下降的趋势，但不存在统计学差异（P＞0.05）；2.中医证候疗效方面：治疗结束后，试验组患者的评分从13.10±2.893改善到6.30±2.307，对照组患者的评分从13.97±2.580改善到8.97±3.275，且存在统计学差异（P＜0.05）；试验组与对照组的中医证候疗效总有效率分别为90.00%和50.00%，同样存在统计学差异（P＜0.05）；3.生活质量方面：治疗后试验组生活质量提高、稳定、降低的患者分别为13例、10例、7例；治疗后对照组生活质量提高、稳定、降低的患者分别为9例、4例、17例。经统计学分析，P＜0.05，两组生活质量存在统计学差异；4.毒副反应方面：试验组与对照组虽在治疗后的肝功能损伤、肾功能损伤以及胃肠道功能损伤方面有所差异，但均无统计学意义（P＞0.05）。
结论：归脾汤不仅在减轻恶性肿瘤化疗后骨髓抑制患者的骨髓抑制程度方面具有优势，还能够有效地降低骨髓抑制患者的中医证候评分，提高骨髓抑制患者的生活质量。