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使用密度泛函理论(DFT)方法，在B3LYP/DZP和BP86/DZP水平上，对含环戊二烯基、硼氧基的单核、双核金属铁羰基化合物CpFeBO(CO)n(n=2，1，0)和Cp2Fe2(BO)2(CO)n(n=3，2，1，0)进行理论计算，最后优化出了这些体系分子的低能量的稳定构型并计算了振动频率，主要结果如下: (1)单核CpFeBO(CO)n(n=2，1，0)体系:能量最低且只含有一个BO基团，不含羰基的结构是C1对称性的三态结构10T-1，BO基团并不是垂直于Cp环，而是与Cp环形成一个约92°的夹角。另一个能量较高的结构是一个单态构型10S-2，呈现Cs对称性。能量最低的含有BO基团和一个CO基团体系是一个没有对称性（C1对称性）的单态结构11S-1，BO基团与CO基团之间呈约90°的夹角，它们与Cp环也形成了一定的夹角。能量稍高的另一结构是一个三态构型11T-2。含有两个CO基团和一个BO基团的构型是一个Cs对称性的结构12S-1。 (2)双核Cp2Fe2(BO)2(CO)n(n=3，2，1，0)体系:当n=3时，优化出了四个能量较低的结构，能量最低的是一个含有两个半桥的单桥结构23S-1，即三个CO基团中有一个是桥基，其余两个CO基团作为半桥键与两个铁原子相连。其它三个能量较高的结构都是双桥构型，包括两个桥羰基的，两个BO基团做桥键的，还有一个CO基团和一个BO基团形成双桥键的。它们之间的能量相差很小，由此表明，它们的构型可以在一定条件下互换。当n=2时，得到六个单态的稳定结构。所有结构都是以BO基团作为桥键，用CO基团作为桥键的结果也进行过优化，但发现其构型的能量都比较高，由此可以推断出以BO基团作为桥键能使本体系的配合物更加稳定。22S-2与22S-4两个结构的特点是:两个BO基团通过特殊的连接方式耦合成了一个B2O2的桥键，其作为一个六电子供体的基团使得两个金属铁原子达到了18电子稳定构型。22S-5、22S-6两个构型都是以BO基团作为单电子供体的正常桥键与铁原子相连，在这两个结构中提供给铁原子的只有17个电子。当n=1时，优化得到了4个能量较低的构型。其中能量最低的构型21S-1是一个单态的三桥结构，此结构在很多金属羰基配和物的构型中出现过，并通过实验手段观察到过，同时分析发现该结构中心原子满足18电子规则，所以，该结构作为本体系中能量最低构型是可信的。21T-2是一个三态的双桥结构，两个BO基团作为桥键与铁原子相连，CO基团作为端羰基与铁原子相连，由于只有一个CO基团，且BO基团作为单电子供体的普通桥键，所以金属原子中有一个是16电子构型，另一个是17电子构型，21T-2与21S-1的能量相差较大。通过计算也优化出了三态的三桥结构，但是其能量较高，说明本体系中，稳定配合物倾向于以饱和状态存在。当n=0时，体系中不存在CO基团。有六个能量较低的构型被优化出来，包括三个单态结构和三个三态结构，用B3LYP方法计算，结果是三态结构是最稳定的，然而，用BP86方法计算时，得出的结果是单态最稳定。