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目的：建立肿瘤相关纤维母细胞与胃癌细胞相互作用的体外模型，分析肿瘤相关纤维母细胞在胃癌进展中的作用，找出其特异的标记物，并分析其与胃癌临床病理特征的相关性，为临床胃癌的分子靶向治疗提供新的思路和作用靶点。
方法：应用免疫组织化学方法检测42例胃癌组织及正常胃粘膜组织中FAP蛋白的表达及定位，分析其表达改变与胃癌患者临床病理特征的关系。原代培养胃癌肿瘤相关纤维母细胞，通过直接共培养和间接共培养技术，建立肿瘤相关纤维母细胞与胃癌细胞SGC7901相互作用的体外模型，进一步分析肿瘤相关纤维母细胞对胃癌细胞SGC7901增殖、迁移和侵袭能力的影响。
结果：
(1)FAP在正常胃组织和胃癌的肿瘤细胞中均不表达，主要表达于肿瘤相关纤维母细胞的胞质中，随胃癌临床病理分期进展、浸润深度的增加和淋巴结转移的出现表达增强(p<0.05)，且FAP在弥漫型胃癌中的表达显著高于肠型胃癌(p<0.05)。
(2)体外传代培养的肿瘤相关纤维母细胞仍具有TAFs的一些表型特征，与胃癌细胞共培养，可以显著增强胃癌细胞的迁移和侵袭能力(p<0.05)。
结论: 与正常组织中纤维母细胞相比，胃癌肿瘤相关纤维母细胞被激活，FAP可以作为TAFs比较特异的标记物，并有望成为抗胃癌间质治疗的作用靶点；肿瘤相关纤维母细胞与SGC7901共培养，可以显著提高SGC7901的迁移和侵袭能力，抑制或阻断肿瘤相关纤维母细胞在肿瘤微环境中的作用，将为肿瘤的治疗提供新的思路和作用靶点。