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背景：
糖尿病神经源性膀胱是糖尿病最常见并发症之一，引起排尿功能障碍，如尿频、排尿困难和充盈性尿失禁等，甚至影响上尿路功能，严重影响患者生活及加重经济负担。目前糖尿病神经源性膀胱发病率随糖尿病患者人数增多呈逐年上升趋势；其发病机制尚未完全明确，临床的治疗效果不甚满意。研究表明小窝（Caveolae）是细胞信号中枢，而caveolin-1是小窝的结构蛋白，通过影响M受体、G蛋白偶联受体信号通路等影响膀胱平滑肌功能。无论早期或晚期糖尿病神经源膀胱的逼尿肌功能都是异常的，caveolin-1可能在糖尿病神经源膀胱逼尿肌功能改变中发挥重要作用。目的：
检测caveolin-1在早期糖尿病大鼠及正常大鼠膀胱平滑肌的表达差异并探讨其意义。
方法：
一次性腹腔注射链脲佐菌素溶液诱导糖尿病大鼠模型，以正常大鼠作对照，监测体重及血糖，8周后取膀胱组织，采用westernblot和real-timePCR方法检测caveolin-1在糖尿病大鼠及正常大鼠膀胱平滑肌的表达差异。
结果：
糖尿病组大鼠体重（494.07±13.239gvs正常组296.21±73.596g，P＜0.05），膀胱重量（0.28±0.059gvs正常组0.16±0.035g，P＜0.05）、血糖水平（32.40±1.520mmol/Lvs正常组6.17±0.607mmol/L，P＜0.05）升高。Westernblot检测结果提示caveolin-1蛋白在糖尿病大鼠膀胱平滑肌的表达明显高于正常组（P＜0.05）；Real-timePCR检测结果提示caveolin-1mRNA在糖尿病大鼠膀胱平滑肌的表达明显高于正常组（P＜0.05）。
结论：
Caveolin-1在早期糖尿病大鼠膀胱平滑肌中表达上调。Caveolin-1可能与糖尿病神经源性膀胱收缩功能异常相关。
糖尿病神经源性膀胱是糖尿病最常见并发症之一，引起排尿功能障碍，如尿频、排尿困难和充盈性尿失禁等，甚至影响上尿路功能，严重影响患者生活及加重经济负担。目前糖尿病神经源性膀胱发病率随糖尿病患者人数增多呈逐年上升趋势；其发病机制尚未完全明确，临床的治疗效果不甚满意。研究表明小窝（Caveolae）是细胞信号中枢，而caveolin-1是小窝的结构蛋白，通过影响M受体、G蛋白偶联受体信号通路等影响膀胱平滑肌功能。无论早期或晚期糖尿病神经源膀胱的逼尿肌功能都是异常的，caveolin-1可能在糖尿病神经源膀胱逼尿肌功能改变中发挥重要作用。目的：
检测caveolin-1在早期糖尿病大鼠及正常大鼠膀胱平滑肌的表达差异并探讨其意义。
方法：
一次性腹腔注射链脲佐菌素溶液诱导糖尿病大鼠模型，以正常大鼠作对照，监测体重及血糖，8周后取膀胱组织，采用westernblot和real-timePCR方法检测caveolin-1在糖尿病大鼠及正常大鼠膀胱平滑肌的表达差异。
结果：
糖尿病组大鼠体重（494.07±13.239gvs正常组296.21±73.596g，P＜0.05），膀胱重量（0.28±0.059gvs正常组0.16±0.035g，P＜0.05）、血糖水平（32.40±1.520mmol/Lvs正常组6.17±0.607mmol/L，P＜0.05）升高。Westernblot检测结果提示caveolin-1蛋白在糖尿病大鼠膀胱平滑肌的表达明显高于正常组（P＜0.05）；Real-timePCR检测结果提示caveolin-1mRNA在糖尿病大鼠膀胱平滑肌的表达明显高于正常组（P＜0.05）。
结论：
Caveolin-1在早期糖尿病大鼠膀胱平滑肌中表达上调。Caveolin-1可能与糖尿病神经源性膀胱收缩功能异常相关。