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目的:将米隆临床多轴问卷第三版(MCMI-Ⅲ)引入国内，并检验其信度和效度。
方法:对MCMI-Ⅲ进行翻译和逆翻译，并进行预试验，获取MCMI-Ⅲ中文版，之后进行正式施测。共149例门诊和住院精神障碍患者、45例正常人完成了MCMI-Ⅲ中文版的施测。其中，共31例病例组被试在7-14天后完成了第二次施测，用以检验MCMI-Ⅲ的重测信度；共55例抑郁发作、焦虑障碍患者同时完成了焦虑自评问卷(SAS)、抑郁自评问卷(SDS)的施测，30例抑郁发作患者同时完成了汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)的施测，以检验MCMI-Ⅲ的效标关联效度。此外，对149例病例组被试所得数据进行分析以验证MCMI-Ⅲ的Cronbach α系数、分半信度、条目的区分度及分量表之间的相关。对病例组及对照组所得数据进行分析以验证MCMI-Ⅲ的效标关联效度。
结果:①内部一致性信度研究表明：总量表的Cronbach α系数为0.957，分半信度为0.919，分量表的标准化Cronbach α系数在0.5313(药物依赖)和0.8456(思维障碍)之间，平均值为0.7234，分半信度在0.3237(期望指数)和0.9166(贬低指数)之间，平均值为0.7052；②重测结果表明：除药物依赖分量表外，其余所有分量表的重测相关均达到极显著性水平(P<0.01)，重测相关系数在0.539(双相躁狂)和0.874(抑郁型人格障碍)之间，平均值为0.719；③条目与所属分量表的相关分析表明：除13个条目外，其它162条目条目与所属分量表的相关达到显著性水平(P<0.05)或极显著水平(P<0.01)；④分量表之间的相关分析表明：自恋型人格障碍与14个分量表之间的相关达到显著性(P<0.05)或极显著性水平(P<0.01)，表演型人格障碍与21个分量表之间的相关达到显著性(P<0.05)或极显著性水平(P<0.01)，强迫型人格障碍与23个分量表之间的相关达到显著性(P<0.05)或极显著性水平(P<0.01)，其余所有分量表之间的相关均达到显著性(P<0.05)或极显著性水平(P<0.01)；⑤效标关联效度表明：SAS与焦虑障碍、恶劣心境、重性抑郁，SDS与重性抑郁、恶劣心境、躯体形式障碍、焦虑障碍，HAMA与恶劣心境，HAMD与恶劣心境、重性抑郁、PTSD、躯体形式障碍的相关均达到极显著性水平(P<0.01)；除反社会型、施虐型人格障碍分量表外，其它25个分量表得分在病例组与对照组之间的差异均达到显著性(P<0.05)或极显著性水平(P<0.01，P<0.001)，但所有分量表得分在抑郁发作组和焦虑障碍组的得分均无显著性差异。
结论:MCMI-Ⅲ中文版有较好的信度和效度。