锰基催化剂上氯苯和邻二氯苯的完全催化燃烧

来源 :中国科学院大连化学物理研究所 | 被引量 : 0次 | 上传用户:lpy2009
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
负载型贵金属催化剂、过渡金属氧化物催化剂、过渡金属氯化物催化剂以及沸石类催化剂等等都被尝试用于有机氯污染物的完全催化燃烧消除.尽管贵金属催化剂具有高的催化燃烧活性,但是在HCl/Cl<,2>的作用下,贵金属催化剂会逐渐失活.因此,该工作主要考察过渡金属氧化物和氯化物催化剂对有机氯污染催化燃烧性能.考察到氯苯和邻二氯苯本身就是一种环境污染物,在结构上与二噁英类污染物相似,而且它们很可能是二噁英类污染物生成过程的前体化合物,该研究将选用氯苯和邻二氯苯为模型化合物来考察氯代芳香族污染物的完全催化燃烧消除.经过探索研究表明,锰基催化剂具有仅次于贵金属催化剂的活性,而且初步显示较好的稳定性.因此,该工作主要围绕锰基催化剂上氯苯和邻二氯苯的完全催化燃烧开展工作.取得如下三个方面的进展:一、氯苯在锰基催化剂上的完全催化燃烧.二、氯苯和邻二氯苯在MnO<,x>/TiO<,2>-Al<,2>O<,3>催化剂上的完全催化燃烧.三、氯苯在Al<,2>O<,3>、TiO<,2>-Al<,2>O<,3>和MnO<,x>/TiO<,2>-Al<,2>O<,3>表面吸附和氧化的原位红外研究.
其他文献
该论文对以铜粉催化、手性助剂诱导的不对称Ullmann偶联反应合成手性联苯类化合物和以手性二胺-氯化亚铜络合物催化的氧化偶合反应合成手性联萘酚进行了一定的研究.分别选择
锰在某些生物的氧化还原活性部位起着重要手作用.作者以生物体中的几种含锰金属酶活性部位的结构为背景,精心设计和系统合成了32种新的锰的单核和多核配合物,并对这些配合物
该论文设计合成了几种高选择性的光分析试剂,建立了相应的光分析方法,并详细研究了它们的分析应用.研究工作主要包括以下几方面:通过分子设计,将显色、络合基团(8-氨基喹啉)
开发简单、廉价、灵敏以及具有选择性的生物分析方法对于推进生命研究领域的诸多方面,如疾病的诊断和治疗,药物输送,法医鉴定,环境监测以及工业产品的质量监测等都是必不可少的。
该论文力图通过分子设计、化学合成、物理化学表征以及仪器测试等手段探索研究以含有联吡啶基团的[60]富勒烯衍生物为基质的超分子体系和纳米结构材料的制备以及它们的给受电
该实验室根据多年来的研究发现丝组二肽可以切割DNA,并提出其切割机理很可能是水解机理.为证实这一猜想并进一步阐明其切割机理,该论文研究了丝组二肽切割DNA的反应.论文利用
提高催化剂的活性和贵金属的利用率是直接甲酸燃料电池研究中的核心技术,催化剂制备的材料系统、制备方法等是影响催化剂性能的关键。本论文利用液相还原法,制备了直接甲酸燃料
二氢槲皮素是一类大量存在于松科植物当中的一种天然黄酮类物质,具有多种生物活性,在心血管保健、食品防腐等方面用途广泛,且是一种高效的天然抗氧化剂。目前我国对于二氢槲皮素
利用水热技术合成了4种以{PMo12}型或{P2Mo5}型杂多钼磷酸盐为基本建筑单元,有机配体修饰的新型多金属氧酸盐,通过元素组成分析和TG分析,确定其化学式为:  (H2bpp)3(PMo12O40)2
该论文采用静态法,在酸性条件下,通过控制有机-无机间作用力,首次合成出直径均一的中空介孔氧化硅纤维,并且发现静态法合成出的中空介孔氧化硅纤维不仅比较表面高、结构非常