【摘 要】
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目的：胃癌（Gastric Cancer,GC）是全球最常见的癌症之一，具有极高的致死率。胃癌的恶性生物学发生是一个复杂的过程。其相关病理分子生物学机制仍需要进一步证实。WISP-1参与多种
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目的：胃癌（Gastric Cancer,GC）是全球最常见的癌症之一，具有极高的致死率。胃癌的恶性生物学发生是一个复杂的过程。其相关病理分子生物学机制仍需要进一步证实。WISP-1参与多种恶性肿瘤的发生发展过程，而在胃癌中的研究相对较少。本课题主要研究WISP-1在胃癌发生发展过程中的作用。 方法：首先，本研究以收集冰冻胃癌组织样本及胃癌石蜡切片利用Real-time PCR、免疫组化技术对临床胃癌组织中的WISP-1表达进行相应的检测。其次，应用Real-time PCR、RT-PCR及Western blot(WB)方法检测WISP-1在SGC7901、MGC803、BGC823、AGS四株常见胃癌细胞系中的表达水平，以相对高表达WISP-1的胃癌细胞系（BGC823)作为研究对象，通过构建干扰质粒转染至靶细胞系，筛选稳定低表达WISP-1的细胞系，通过细胞生长曲线、平板克隆形成、细胞划痕实验、软琼脂集落形成实验、细胞体外迁移及侵袭实验探究WISP-1对胃癌细胞生长、侵袭、迁移能力的影响。 结果：（1）Real-time PCR及免疫组织化学染色检测显示WISP-1在胃癌组织中的表达显著高于癌旁组织；（2）RT-PCR、Real-time PCR及WB结果证实WISP-1在BGC823细胞中呈高表达水平；（3）应用细胞定位技术确定WISP-1蛋白在BGC823中定位于细胞核及细胞浆。（4）通过对建立的稳定低表达WISP-1的细胞进行研究，揭示WISP-1低表达后显著抑制胃癌细胞的生长、侵袭及迁移能力。 结论：WISP-1通过促进胃癌细胞增殖、侵袭及迁移等恶性生物学行为的发生最终导致胃癌的发生；本研究结果提示WISP-1将可能成为潜在的胃癌早期诊断分子标志物与胃癌治疗靶点。
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