【摘 要】
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本文合成了几种超支化聚酯(HBP)改性剂,制备了超支化聚酯/环氧树脂复合材料。利用冲击实验、弯曲实验、差示扫描量热法(DSC)、热失重(TG)、扫描电子显微镜(SEM)等方法研究了
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本文合成了几种超支化聚酯(HBP)改性剂,制备了超支化聚酯/环氧树脂复合材料。利用冲击实验、弯曲实验、差示扫描量热法(DSC)、热失重(TG)、扫描电子显微镜(SEM)等方法研究了复合材料的力学性能、热性能和断裂形貌,探讨了超支化聚酯改性剂的制备方法,以及超支化聚酯的结构对复合材料的相形态和力学性能的影响。结果表明:(1)超支化聚酯本身的立体结构对材料的性能有很大的影响。采用聚乙二醇作为内核、对HBP分子的壳层基团进行酯化改性,有利于提高复合材料的力学性能。(2) 用超支化聚酯HBP作为增韧剂的关键问题是调节相分离的可能性,相分离过程主要依赖于组分的理化性质,由固化动力学控制,为了确保相分离发生在树脂凝胶以前。需要对超支化聚酯的性质加以调节。以超支化聚酯HB30为研究对象,通过酯化,对HB30的表面进行乙酸和十八酸改性。研究了超支化聚酯/环氧树脂复合的条件,制备了两相结构复合材料。当 HBP的质量含量为15%时,材料的冲击强度从改性前的8.4 kJ/m2提高到18.2 kJ/m2。通过SEM观察了冲击断面的形貌,可以看出:在复合材料中,经过乙酸酐封端的超支化聚酯在基体中形成单一粒径的粒子相,与线形分子改性剂在基体中形成的双峰粒径结构不同。(3)通过超支化聚酯与己内酰胺共聚,可以改善超支化聚酯对环氧树脂的增韧能力。共聚物在环氧树脂体系内含量为7%时,冲击强度上升到20.4kJ/m2。采用两种不同的方法,进一步将共聚物与丙烯酸丁酯反应。产物作为改性剂使用,可以制备出具有不同结构的环氧树脂复合材料。利用扫描电镜SEM、差示扫描量热法(DSC)、热失重(TG)对这些材料进行了表征分析。
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