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本篇论文由五章组成。第一章对藤黄科藤黄属和黄牛木属植物近年来的化学成分和药理活性研究进行综述。第二章至第三章分别论述了藤黄科藤黄属两种植物(金丝李Garciniapaucinervis，大苞藤黄Garciniabracteata)的化学成分及其抗肿瘤活性研究。第四章论述了黄牛木属西双版纳苦丁茶Cratoxylumformosumssp.pruniflorum的化学成分研究。第五章对工作进行了总结与讨论。 通过多种分离技术和波谱鉴定方法，从以上三种植物中共分离得到48个化合物，鉴定了其中的36个化合物(不含重复)。 第一章综述：藤黄属和黄牛木属植物的化学成分及生物活性研究进展 本章在前人研究基础上综述了近年来国内外学者对藤黄科藤黄属和黄牛木属植物的化学成分和生物活性研究成果。结果显示藤黄属植物化学成分及其结构多样，主要是山酮，多异戊烯基取代的苯甲酮类化合物以及三萜类等化合物；黄牛木属最近研究的化学成分多集中于山酮类化合物。两属化学成分的生物活性都主要体现在抗肿瘤，抗氧化，抗疟疾，抗菌等方面。 第二章金丝李茎皮化学成分研究 从金丝李茎皮乙醇提取物中分离得到10个化合物，分别鉴定为cambogin(1)，焦袂康酸(pyromeconicacid，2)，β-谷甾醇(β-sitosterol，3)，胡萝卜苷(daucosterol，4)，7-prenyljacareubin(5)，parvifolixanthoneA(6)，formoxanthoneA(7)，teimicalcicolanoneA(8)，1，3，5，6-tetrahydroxy-4-prenylxanthone(9)，isogarcinol(10)。抗肿瘤活性筛选结果表明，化合物5，7对HL-60，SMMC-7721，A-549，MCF-7andSW480细胞株有一定的抑制作用。化合物2-5和7-10均为首次从该植物中分离得到，同时首次报道了化合物5的13C-NMR数据。 从金丝李叶乙醇提取物中分离得到8个化合物，分离鉴定6个化合物，分别鉴定为cambogin(1)，焦袂康酸(pyromeconicacid，2)，β-谷甾醇(β-sitosterol，3)，胡萝卜苷(daucosterol，4)，香草酸vanillicacid(22)，1，3，7-trihydroxy-2-prenylxanthone(23)，coccinoneA(24)。 第三章大苞藤黄化学成分研究及其互变异构体超高效液相色谱质谱联用分析 从大苞藤黄枝叶的混合粉碎物中分离到11个化合物，运用光谱手段分别鉴定为neobractatin(11)，brasixanthoneB(12)，5-O-methylxanthoneV1(13)，10-0-methylmacluraxanthone(14)，isobractatin(15)，xanthoneV1(16)，xerophenoneA(17)，xerophenoneB(18)，bractatin(19)，macluraxanthone(20)，3-O-methylneobractatin(21)。本章首次应用超高效液相色谱-质谱联用技术分离了异构体17和18并测定了其精确分子量。其中化合物12，16-18为首次从该植物中发现。 第四章黄牛木属西双版纳苦丁茶的化学成分研究 从西双版纳苦丁茶茎中分离到17个化合物，运用光谱手段分别鉴定为β-谷甾醇(β-sitosterol)(3)，表木栓醇epifriedelinol(25)，vismiaquinoneB(26)，木栓酮friedelin(27)，3，8-dihydroxy-1，2，4-trimethoxy-xanthone(28)，methyl-2，6-dihydroxy-3，4-dimethylbenzoate(29)，1，7-dihydroxy-4-methoxy-xanthone(30)，11-hydroxy-5-methoxy-2，2，9-trimethyl-2H-naphtho[1，2-b]pyran-7，12-dione(31)，大黄素甲醚physcion(32)，1，8-dihydroxy-2-methoxy-xanthone(33)，vismioneB(34)，neriifoloneC(35)，1，7-dihydroxy-xanthone(36)。其中化合物3，25-29，33-34和36为首次从该植物中发现。 第五章结果与讨论 本章对研究成果和工作过程中的得失进行了讨论和小结，如对选材、方法、结果方面进行了分析和总结；对后续工作和藤黄科的应用前景进行了展望和建议。 本研究应用了多种分离方法和纯化方法从从以上三种植物中共分离得到48个化合物，应用各种应用各种波谱数据，包括核磁共振(1HNMR，13CNMR，COSY，HMBC，HMQC)，质谱-红外光谱，紫外光谱等对化合物进行的结构鉴定，共鉴定了其中的36个化合物。并对部分化合物(5，7，31-35)进行了抗肿瘤活性测定，化合物5，7，34，35对HL-60，SMMC-7721，A-549，MCF-7和SW480细胞株的细胞毒呈现中等的抑制活性。 研究中，应用超高效液相色谱-质谱联用技术分离了异构体17和18并测定了其精确分子量，但是化合物出新率低，需要进一步探索和研究。